奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑：起效时间不同
药物的起效时间，一方面是指药物口服进入人体后的起效时间，另一方面也是指药物服用一段时间后，达到稳定疗效的时间 。
【泮托拉唑钠肠溶胶囊和奥美拉唑哪个好,泮托拉唑钠肠溶胶囊与同类药物相比有哪些优势呢】这三个“拉唑”，进入人体后，对于胃酸的抑制起效最快的是雷贝拉唑，只需要几分钟就可以起到抑制质子泵的作用，而奥美拉唑和泮托拉唑，则需要1~2小时的时间才能起到抑制胃酸分泌的作用 。
而对于服用一周后的制酸强度，雷贝拉唑也是最强的 ， 有研究数据表明，服用雷贝拉唑和奥美拉唑在第1天和第8天,两药制酸强度分别为64%，38%和64% ， 50% 。
奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑：制酸强度略有不同
由于具有类似的作用机制，因此，这三种药物对于胃酸的抑制效果也略有差异 。从药物稳定性上来说，在弱酸性环境下，泮托拉唑的稳定性最好，但从抑制胃酸的强度来说 ， 还是雷贝拉唑的效果更好 。在消化道溃疡的治疗过程中，这三个药物在疗程和治愈率上差别不大，但对于症状缓解 ， 雷贝拉唑起效最快，效果也最强 。从胃酸抑制强度上来说 ， 可以这样排序：雷贝拉唑＞泮托拉唑＞奥美拉唑 。
奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑：代谢途径有差异这三个药物，虽然都是拉唑类的药物，但其代谢途径却各不相同，雷贝拉唑在血浆中的主要代谢产物主要经非酶途径代谢，而其他代谢产物经过肝药酶代谢，因此，受人体肝药酶活性的影响也最小，而奥美拉唑和泮托拉唑，都主要经过CYP2C19和CYP3A4 代谢 ， 而亚洲人种中，CYP2C19缺乏的比例占到了10%以上，欧美人种则仅有3%左右，因此，对于奥美拉唑和泮托拉唑来说，亚洲人服用效果不佳、不良反应发生等方面的几率，都会偏高，而雷贝拉唑则受这种影响较小 。
其代谢途径的差异，导致了药物与其他药物相互作用的发生可能性也不同，从联合用药兼容性上来说，经肝药酶代谢较少的雷贝拉唑，与其他药物合用的选择性更好 。这种基因多态性的影响，还影响了这些药物的联合用药，比如与氯吡格雷的联用，在抵抗血小板治疗过程中保护胃黏膜的用药，一般推荐采用不受肝药酶影响的雷贝拉唑，而不推荐泮托拉唑或奥美拉唑 。
奥美拉唑，泮托拉唑 ， 雷贝拉唑：抑制胃酸持续时间略有不同
从作用机理上来说，拉唑类药物抑制胃部的质子泵活动，直到新的质子泵产生 ， 胃壁才会恢复泌酸功能，因此，一般说来，每天服用拉唑类药物1次，其药效是可以持续24小时的 。
但在这方面，不同的药物之间，也略有差异，有一个研究数据可供参考：在服用5天上述药物后，胃内的pH＞4的持续时间依次为，奥美拉唑11.8小时，泮托拉唑10.1小时 ， 雷贝拉唑12.1小时 。
虽然从上述对比可以看出 ， 较为新型的雷贝拉唑相比泮托拉唑和奥美拉唑 ， 在临床效果 ， 起效时间，药物相互作用影响等多个方面都有一定的优势，但在药物的选择上，还是建议选择服用效果好，身体耐受，性价比高的药物服用即可，完全不必非得追求用最新最好的药物 。
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虽然雷贝拉唑钠肠溶胶囊和奥美拉唑都是质子泵抑制剂，不过两者是有区别的 。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的主要成分是雷贝拉唑钠 。雷贝拉唑为第3代质子泵抑制药，特异性地作用于胃壁细胞质子泵(H+-K+-ATP酶)的所在部位，抑制H+-K+-ATP酶的活性 ， 阻断胃酸分泌，同时对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌也有明显的抑制作用，由于其亲脂性强，容易穿透细胞膜，并易溶于酸性物质 ， 故能快速轻易地进入到胃黏膜壁细胞的各个细微的分泌小管之中，起到降低H+-K+-ATP酶的活性的作用，从而缓解反流的症状以及愈合胃黏膜的损伤 。
