孩子|90后妈妈：割肝救女，不算什么，若能替换，我愿为你承受所有疼痛( 三 )
我心里没底 ， 只能尽心呵护她 ， 丝毫不敢大意 。
由于孩子病情并不容人乐观 ， 医生不让我们远离医院 。 于是 ， 我们就在天津租了一年的房子 。
为省钱 ， 住的地方稍远一点 。
开始是三天两头复查 ， 换完肝后 ， 孩子需要吃排异药 ， 吃药前两小时 ， 和吃药后一个小时 ， 都不能吃东西 。
做B超抽血也是如此 。
为增强孩子体质 ， 我们就半夜起来喂她吃东西 ， 吃完不让她睡觉 。
接着 ， 天不亮 ， 就出门坐车去医院排队 。
这样的日子 ， 我们周而复始地过了一天又一天 。
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在这期间 ， 表面看静无波澜 ， 其实内心每天都提心吊胆 ， 小心翼翼 ， 就怕孩子出其不意给我们一个突然打击 。
越怕什么越来什么 。
2019年12月18日 ， 一切又变了 。 那天 ， 我突然发现孩子用嘴巴呼吸 ， 而且十分粗重 。
我赶紧抓起电话 ， 打给主治医生 。 就这样 ， 小欣宜再次入院进行检查 。 结果检查出间质性肺炎 ， 而且 ， 病情速度快 ， 来势汹汹 ， 仅仅几个小时 ， 孩子就呼吸困难 ， 再次进入ICU 。
我知道很严重 ， 她又要面临一场生死考验 。 医生跟我讲话的时候 ， 我整个人都有些发抖 。
孩子上了呼吸机后 ， 医生说她下肺已经不扩张了 ， 不能自主呼吸 。 如果用药加上她求生意识强 ， 可能会好转 。 这是最好的状况了 。
如果病情不见好转 ， 就要上ECMO人工肺 。 ECMO是目前针对严重心肺功能衰竭最核心的支持手段 ， 也被喻为重症患者的最后一根稻草 。
在经济这方面 ， 开机就需要几万块 ， 保养费也很高 。
而女儿并非戴上ECMO就没问题了 ， 她只有一周的时间 ， 不管病情好坏 ， 都要撤掉它 ， 拆它也需要一定费用 。
这个时候 ， 我承认有些“怂” ， 我渴望ECMO ， 又忍不住问医生：“还有没有治这病的特效药？”
那时候 ， 我觉得医生特别无情 ， 他直接两个字就堵死我唯一的希望：没有！
不是舍不舍得用ECMO ， 是有没有那个“实力” ， 可是 ， 我们又何谈什么实力啊 。 积蓄 ， 跪借的 ， 都早已用完 。
医生说：“那就赶紧先把所有能起效果的进口药都用上 ， 剩下的 ， 就看她自己了！”
我一边在心底祈祷 ， 小欣宜很棒的 ， 她一定能闯过这个难关 。
一边又毫无控制力地衰弱下来 。
那个时期 ， 几乎每一天都像患了间歇性暂停呼吸病 。 一边赶紧为女儿治疗 ， 一边再三番五次地去借医疗费 ， 内心又充满紧张 ， 焦虑 ， 担心 ， 还有无尽的无奈和绝望 。
我如此“懦弱” ， 是感觉路真的到头了 ， 就走到这里了 。
有人说 ， 女人并不柔弱 ， 尤其是为母则刚 ， 但毕竟我是人 ， 也会身心疲惫 ， 希望 ， 绝望 ， 再期望 ， 跌宕起伏 。
这种充满身心的煎熬 ， 刻骨铭心！
最终 ， 还是女儿给了我全部的力量 。 每天上午九点 ， 我可以去ICU探视了 。
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那天 ， 突然看见女儿冲我伸出小手 ， 想让我抱抱她 。
一个如此简单的动作 ， 她却用了最大的力气 ， 小脸都憋红了 。
我的眼泪 ， 瞬间掉落 。
女儿才是我最大的动力 ， 她给我的惊讶和惊喜太多了 ， 因为她的身体是那么小 ， 她的意志力却是那么强 。
这次 ， 她在ICU住了20多天 。
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