领蔚生物|新冠又有新突变株,谁才是真正的“毒王”?
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截至目前 , WHO已经追踪到11种新型变异株 , 并将Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Gamma(P.1)、Delta(B.1.617.2)列为“需要关注”的变异毒株 , Eta(B.1.525)、lota(B.1.526)、Kappa(B.1.617.1)和Lambda(C.37)毒株列为“需要留意”的变异病毒 。
残酷的现实迫使WHO再次发出“恐怖警告” , 若疫情继续按照当前趋势发展 , 到明年年初 , 全球新冠肺炎病例可能会超过3亿例!正如人需要适应生存环境一样 , 病毒也需要 , 它们为了躲避宿主免疫系统的识别和封杀 , 便会以变异的方式来使自己成为传播性与生存力更强的优势毒株 , 尤其是新冠病毒这种RNA单链病毒 , 感染的人数越多 , 病毒就有更多的机会适应不同环境 。 传统观点认为 , 自身复制是新冠病毒变异的唯一途径 , 然而约翰霍普金斯大学传染病学系的研究人员表示 , 新冠病毒还有另一种产生新毒株的方式值得警惕 , 即当个体感染了两种不同的新冠病毒变异毒株时 , 若这两种毒株进入同一个细胞 , 它们就有可能互换遗传物质并重组 , 产生第三种完全不同的新毒株 。 与传统的突变形式相比 , 这种方式似乎速度更快 。 就目前而言 , 谁才是真正的毒王?梅斯医学小编一一为你剖析!1、“德尔塔+”(delta plus)Delta的传播力比2020年末在英国发现的传染性极高的Alpha毒株还要高出60% 。 目前全球流行的新冠病毒毒株主要是德尔塔 , 已经令人恐怖了 。 全球流行的Delta变异株相较于其他变异株 , 则在S蛋白上新增了3个重要突变“L452R”、“T478K”和“P681R” 。
- L452R突变既增加了S蛋白对受体的亲和力 , 又降低了抗体识别 , 包括恢复期血清中存在的抗体以及一些临床上重要的中和单克隆抗体的识别;
- 【领蔚生物|新冠又有新突变株,谁才是真正的“毒王”?】T478K突变可能会直接增强S蛋白和受体的相互作用 , 并以此逃避免疫系统监视;
- P681R突变可间接增强S蛋白介导的病毒入侵细胞过程 , 从而增加病毒的传染力 。
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