＊：与正常人组比较
三、讨论
硬皮病时ecm各成分发生了变化 ， 而fb又是合成ecm的主要细胞 ， 因此ecm-fb间相互作用在硬皮病的病理过程中尤为重要 。本实验运用原位杂交技术检测到硬皮病皮损及非皮损区表皮及真皮α5、β1亚基mrna均有表达 ， 真皮fb表面α5、β1亚基mrna表达较非皮损区及正常皮肤均显著增高 ， 提示纤维粘连蛋白(fn)与fb间粘附作用在硬皮病时增强 。整合素α5、β1亚基作为连接fn与fb细胞内骨架成分的桥梁 ， 其表达增多将通过细胞骨架成分的作用影响着fb的诸多生物学功能 ， 最直接的效应就是细胞骨架微管微丝收缩而导致fb游走 ， 即对fb产生了趋化作用[3]； fn对fb的趋化作用区即是fn与fb发生粘附的结合区 。而趋化作用可能是硬皮病fb高产量胶原异常亚群激活的可能机制[4] ， 这些作用可能涉及到整合素的细胞内信号传导途径[5] 。
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