迈加医学产业园|通知！《柳叶刀》证实儿童青少年接种保护效力会更好，9月开打！
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18岁以下人群新冠病毒疫苗接种安排来了！7月5日晚8时许 ， 广东省东莞市政府新闻办召开第七场新冠肺炎疫情防控新闻发布会 。
市卫生健康局局长叶向阳出席发布会时表示 ， 根据国家和省的有关部署 ， 7月起 ， 东莞稳妥推进全市60岁及以上人群新冠病毒疫苗接种工作 。
此外 ， 根据上级安排 ， 东莞预计在9月份开展全市3岁至17岁人群的新冠病毒疫苗接种工作 ， 最终接种安排以国家、省正式下发相关实施方案为准 。
《柳叶刀-感染病学》研究显示儿童青少年接种保护效力会更好
6月28日晚 ， 世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志在线发表了科兴研制的新冠病毒灭活疫苗在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性和免疫原性双盲随机对照Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果 。 这是全球首个发布的关于新冠肺炎疫苗在低至3岁儿童中使用的研究结果 。
研究结果显示 ， 在3-17岁的健康儿童和青少年人群中 ， 采用0 ， 28天接种免疫
安全性结果显示 ， 在接受至少一剂疫苗或对照疫苗的550名受试者中 ， 1.5 μg组有26%（56/219）在28天内发生不良反应 ， 3 μg组这一比例为29%（63/217） ， 对照组为24%（27/114） 。 各组间的不良反应发生率没有显著区别 。
大多数不良反应为轻度或中度 。 注射部位疼痛（13%[73/550
）是最常报告的症状 ， 1.5 μg组、3 μg组和对照组注射部位疼痛发生率分别为16%、16%和2% 。 仅报告了一例严重不良反应（肺炎） ， 发生在对照组 ， 研究者判断与疫苗接种无关 。
免疫原性结果显示 ， 在1期试验中 ， 接种两剂疫苗后 ， 1.5 μg
在2期试验中 ， 1.5 μg组96.8%受试者（180/186）产生新冠中和抗体 ， 3 μg组100%受试者（180/180）产生新冠中和抗体 ， 且再次观察到3 μg组受试者免疫反应更强烈（中和抗体GMT 142.2 vs 86.4） 。
【迈加医学产业园|通知！《柳叶刀》证实儿童青少年接种保护效力会更好，9月开打！】对照组则未检测到抗体反应 。
▲在1期和2期试验中 ， 接种两剂CoronaVac（绿色-1.5 μg组 ， 蓝色-3 μg组）或氢氧化铝佐剂稀释剂（红色）后诱导中和抗体滴度（图片来源：参考资料[1
）
论文指出 ， 对比3 μg CoronaVac疫苗以相同接种程序在成人中的1/2期试验结果 ， 儿童和青少年的免疫反应高于18-59岁成年和≥60岁的老年人（中和抗体GMT分别为44和42） 。
郑慧贞表示 ， 研究表明 ， 儿童在接种同一剂量的情况下 ， 中和抗体阳转率和抗体滴度是要比老年人和成年人高 ， 这进一步说明 ， 儿童接种疫苗保护效力会更好 。
另外 ， 一般来说 ， 3-17岁孩子的紧急接种禁忌证与成年人相同 ， 甚至可能比成年人的禁忌证发生概率小一点 。
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