企业|颜值经济，千亿市值！爱美客欲赴港二次上市，头部医美企业打磨中( 三 ) 上市|市值|产品|市场|爱美|美容

2020年公司研发投入占营业收入8.71% ，研发投入金额同比增长27.26% ，专利申请4篇，获得授权4篇。累积拥有41篇专利，其中发明23篇。拥有组织仿生液、仿生脱细胞组织制备和多功能止血材料制备等8项核心技术。
截至报告期末，研发人员数量91人，占公司总人数的23.45% 。高比例的研发技术人才队伍为公司不断推出符合市场需求的新技术、新产品提供了保障。
2020年11月16日，公司公告，子公司的慢性体重管理生物类似药利拉鲁肽注射液获得临床试验批准。该产品将按生物类似药研发，首先用于成人2型糖尿病患者控制血糖，在此基础上再进行原研品国外已有但国内尚未获批新适应症（减重）的临床开发。利拉鲁肽为重组人胰高血糖样肽-1（GLP-1）类似物，利拉鲁肽为诺和诺德原研，主要用于治疗糖尿病及肥胖症，并具有改善心血管的效益。其于2010年获FDA批准用于治疗2型糖尿病， 2014年12月扩大到成年人肥胖症治疗领域。
国产替代，市场无限中国是全球医疗美容市场中增速最快速的国家之一。在明星“光环”的影响下，越来越多医美手段被人所熟知，越来越多人选择通过医美途径来换取外貌上的更好改变。经济的发展、人均可支配收入的增加、购买力和个人审美意识的加强，为中国医疗美容市场的快速扩容提供了强有力的支撑。
虽然，我国医美市场的整体增速很快，但与美国、巴西、韩国等国家相比，医疗美容渗透率还远远偏低，产品目前依然还是被进口垄断。随着我国企业研发技术的提升，已有越来越多高质量、低价格的国产产品上市，国产医美产品正在逐步替代进口品牌并处于快速发展的阶段。
2021年6月28日，爱美客(300896.SZ)申报的“童颜针”（即聚左旋乳酸填充剂，是一种面部注射填充材料）获批，成为继长春圣博玛生物材料有限公司(简称“长春圣博玛”)之后，第二家在国内获得童颜针产品上市许可的生产企业。
在有“合法”产品进入市场之前，海外“违规”品牌已经是医美市场的“热门”货。爱美客的“童颜针”获批之后，产品品质可控，更将会在市场上掀起一股热潮。
发展历程

2004年，爱美客在北京注册成立。
2009年，国内首款透明质酸类填充产品EME?逸美获批上市
2012年，国内首款具有长效作用的透明质酸类注射填充产品Bonita?宝尼达上市；获批成立“北京爱美客生物科技有限公司－生物可降解新材料北京市工程实验室” ，搭建了生物医用材料产品转化平台。
2015年，国内首款含利多卡因的透明质酸钠注射填充剂IFRESH?爱芙莱?获批上市。
2017年，全球首款用于填充颈纹的注射用透明质酸钠复合溶液Hearty?嗨体上市；医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶“结构治疗·动静相宜逸美一加一?”上市。
2018年，公司平谷新工厂通过药监局生产质量管理规范(GMP)认证，具有全部III类医疗器械产品生产能力；与韩国上市公司HUONS签订A型肉毒毒素产品在中国的合作协议。
2020年，爱美客成功登录创业板，开启资本市场新征程。