保健食品制度最新版保健食品管理制度( 二 )

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5，GMP 审查制度
《保健食品良好生产规范》（GMP）审查制度是指监管部门为规范保健食品生产行为，对保健食品生产企业的从业人员、厂房设计与生产设施、原料、生产过程、成品储存与运输以及品质和卫生管理等七大方面进行审核查验的强制性行政管理措施。

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6，标识管理制度
保健食品标识管理制度是指监管部门对保健食品标签、说明书以及标志使用的行政管理措施。原卫生部于1996年颁布的《保健食品管理办法》和《保健食品标识规定》明确对保健食品的标识管理提出了具体要求。规定的主要内容包括产品名称、标志、批准文号、包装标签说明书、生产企业信息、执行标准、特殊标识内容等。为进一步规范保健食品命名，避免误导消费者，保护公众健康，国家食品药品监督管理总局于2015年8月发布《关于进一步规范保健食品命名有关事项的公告》，公告中明确规定了“不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健食品” 。

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7，广告审查管理制度
2005年，原国家食品药品监督管理局根据《国务院对确需保留的行政审评项目设定行政许可的决定》制定了《保健食品广告审查暂行规定》。新修订的食品安全法和广告法从法律层面进一步明确了保健食品广告在发布前必须经过审查批准。2015 年，国家食品药品监督管理总局印发了《关于进一步加强药品医疗器械保健食品广告审查监管办法的通知》，对严格保健食品广告审批提出了明确要求。
综上所述，我国对于保健食品的管理，从法律法规、制度政策上都在加大力度规范保健食品的生产流通，特别是在现阶段人们物质生活条件不断改善的情况下，食品安全和健康饮食都越来越受关注，无论是普通食品或者保健食品，其生产与流通过程都将得到比以往更加严格的管控。