14岁少女天生丽质,独自在医院照顾自己,说起爸爸泪如雨下
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图为躺在病床上的小仙 。
“爸爸 , 为什么我现在彻底站不起来了?”
【14岁少女天生丽质,独自在医院照顾自己,说起爸爸泪如雨下】“爸爸 , 妈妈是因为我不会走路才离开我的吗?”
“爸爸 , 是不是我能自己走路了 , 妈妈就会回来……我还有机会重新站起来吗?”
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在云南省昭通市某家医院里面 , 小仙拨通爸爸的视频电话 , 一阵寒暄后哽咽着说出自己的疑问 , 不住地用手用力捶打着自己无力的双腿 。 小仙爸爸面对女儿的一个个问题 , 张了张口 , 却一个字都说不出 , 眼睛湿润 。 妈妈早年离开家 , 爸爸要打工挣钱给小仙治病 , 病房里只剩下小仙自己照顾自己 。 图为小仙和爸爸视频通话 。
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小仙今年14岁 , 天生丽质 , 爸爸今年41岁 , 家住云南省昭通市的一个小山村里 。 2008年1月 , 小仙出生了 , 结果却在新生儿检查中发现孩子的腿有些异常以后都可能不会走路 。 图为小仙在看书 。
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诊断结果让爸爸心里忐忑不安 , 因为一直查不出病因 , 只能先带女儿回家 。 却不想 , 在小仙4个月大时 , 小仙妈妈竟然开始频繁提起离婚 , 说家里太穷 , 日子过不下去 , 还说孩子是个病娃 , 以后要很多钱来治病 , 日子更是一点盼头都没有 。 最后 , 小仙爸爸架不住和妻子日日的争吵只能选择离婚 , 这个家只剩下小仙爸爸、老母亲照顾和尚在襁褓中的小仙 , 也是从那时起 , 小仙就由奶奶照顾 , 再也没有见过自己的妈妈 。 图为小仙在接受康复治疗 。
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悲剧不仅于此 , 小仙腿部的症状越来越明显 , 已经到了学走路的年纪 , 双腿力气却很小 , 总是站不住 。 越来越担心的小仙爸爸带着女儿四处求医 , 最后在昭通的一家医院被确诊为肌无力 。 “孩子的病情需要及时干预治疗 , 不然病情会越来越严重 , 不单单是会影响孩子行走 , 到最后孩子可能会瘫痪……”图为在小仙自己叠衣服 。
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小仙爸爸听完医生的话一下子就懵了 , 脑子里面一片空白 。 更让她崩溃的是 , 小仙治疗一节课最便宜都要60多元 , 一天至少要上5节课 , 必须长时间坚持治疗才能看到效果 。 可小仙生病以来 , 家中早已经负债累累 , 根本拿不出治疗的钱 。 最终小仙爸爸只能先带女儿回家 , 等攒够钱再带女儿回来治疗 。 图为小仙在做康复训练 。
回到家后 , 小仙爸爸将女儿留在家中 , 让老母亲在白天的时候照看一下 , 自己则每天辛苦种地 , 不农忙的时候就外出打工 , 全力为女儿筹集治疗费用 。
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由于一直未能得到治疗 , 小仙的病情变得越来越重 , 发展到走一步都困难重重 。 小仙懂事得让人心疼 , 每天自己都会扶着家里面的墙壁慢慢地锻炼走路 。 可是严重的病情让她每走一步都会摔跤 , 一次 , 两次 , 三次……有时候摔得狠了 , 小仙就会倒在地上委屈地大哭 , 一边哭一边问爸爸自己的腿为什么会这么奇怪 , 为什么只有她是这样的 , 为什么从来都没有见过妈妈 , 是不是因为自己走不好路妈妈才离开 。 图为小仙在吃饭 。
爸爸看在眼里急在心上 , 他不知道如何回答女儿的问题 , 也不知道该如何面对女儿 。 木讷的他能做的只有拼命地省钱、攒钱 , 争取早一些带着女儿去医院做治疗 。
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