化妆品抗衰年轻化OEM，关于NMN抗衰老的真相
“抗初老”的概念如今在年轻人当中越来越流行 ， 其实早在去年 ， “抗初老”就和“年轻肌”、“成分党”成为年度护肤流行关键词 。 化妆品加工厂oem调查数据显示 ， 如今的抗衰零售份额已然占据整体护肤市场的58% ， 并且有超过40%的20岁至24岁的年轻女性在使用抗衰产品 。
做OEM的化妆品代工厂,珠海市华喜生物科技有限公司关于NMN抗衰老的真相
2020年,抗衰界新晋“网红”NMN在创投圈疯狂刷屏 ， 不仅资本热情高涨 ， 大众对NMN的喜爱度也在持续升温 。 随着疫情的好转 ， 人们逐渐意识到人体免疫的重要性 ， 而NMN作为提高免疫的优质产品之一 ， 也进入一众消费者的购物清单 ， 但仍有一部分对其感兴趣朋友们仍在驻足犹豫 。
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究竟NMN是什么 ， nmn抗衰老真的是骗局吗？ 做OEM的化妆品代工厂 ， NMN（烟酰胺单核苷酸） ， 是人体内长寿蛋白的辅因子NAD+的前体物质 ， 其功能也主要通过NAD+体现 ， NAD+是人体中数百个酶蛋白包括长寿酶蛋白不可或缺的辅酶成分 ， 主导人体内数百项生命活动 。
【化妆品抗衰年轻化OEM，关于NMN抗衰老的真相】而NMN就是NAD+的关键性前体了 ， NAD+不能为人体直接吸收 ， 而NMN可以 。
NAD+消耗飙升的源头 ， 不是此前学界所猜测PARPs ， 也不是大家蕞熟悉的“长寿蛋白”Sirtuins ， 而是NAD+三大消耗酶中曝光率蕞低但功能蕞广泛的CD38 。 而且由于这三大消耗酶会竞争性的抢夺有限的NAD+资源 ， CD38活性的飙升 ， 直接导致了PARPs失去了修复DNA损伤所需要的燃料 ， Sirtuins也因再无NAD+可用 ， 丧失了自己的延寿功效 。
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做OEM的化妆品代工厂 ， 这些现象会引发两个层面的严重问题 ， 首先 ， NAD+水平骤减与Sirtuins活性的下降 ， 会直接引发线粒体功能的异常 ， 在严重扰乱能量代谢的同时 ， 使体内生成大量活性氧（ROS） ， 对DNA等生物大分子造成严重的损伤 。
紧接着 ， PARPs的活性不足使得DNA损伤无法得到修复 ， 加之端粒“TTAGGG”的结构又格外容易成为活性氧的靶子 ， 端粒缩短和DNA损伤速率被进一步的加大 ， 基因组稳定性骤降 ， 整个细胞在极短的时间内便会被逼入衰老状态 。
做OEM的化妆品代工厂 ， 这种由NAD+不足所催化的衰老爆发 ， 就是当前科学界对端粒与衰老之间关系的蕞清晰描述了 。 如果端粒问题的源头在于CD38消耗了过多的NAD+ ， 那么抑制CD38或是补充NAD+ ， 岂不是就能直接停止衰老？
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做OEM的化妆品代工厂,果不其然 ， 研究人员发现不论是利用基因手段还是药的方式 ， CD38的活性一旦减弱 ， 细胞的衰老状态就会出现明显好转 。 不过鉴于CD38参与了太多的必要生理过程 ， 长期抑制这种关键酶的活性并不是一种可行的方法 ， 于是研究人员又分别使用NMN和NR在人体细胞和小鼠体内进行了测试 。
这两种NAD+前体显著的恢复了端粒过短引发的线粒体问题 ， 而且由线粒体功能得以修复 ， 活性氧的大幅减少 ， 直接延缓了细胞中端粒的缩短速度 ， 而IL-6、IL-8等炎症因子和P16和P21等衰老标识的大幅降低 ， 也又一次印证了NR与NMN能成功的阻止端粒过短细胞的老化 。
做OEM的化妆品代工厂,统一 ， 是人类骨子里的一种本能 ， 这点在科学家对理论统一的追求上体现的格外明显 。 自从2013年Lopez-Otin博士提出了经典的衰老9大标识后 ， 科学家就一直在试图挖掘各个标识之间的潜在关联 ， 幻想着找出9大标识的共同成因 。
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