2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题，比如：神经系统修护比肌肉组织快 ， 基-因链比细苞修护快，内脏修护比皮表快，各种使用后的不适应症主要是因为系统不同步不平衡 。
3、修护后效果也是有很大差异 ， 比如生理年龄有明显改进 ， 精力充沛但皮肤的松懈老化没有变化 。再如：使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠 ， 但其它改进并无反?。蚴荖MN触达并唤醒了脑细包，这是效果表现 ， 但没有脑细包匹配ACMETEA W+NMN唤醒营养，修护不能荃面触达，由其针对中老年人群，自身的细苞日渐老化，足已说明再次生成新细苞能力不足 。
W+NMN质量管理国际十大核心标准
1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外 ， 还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国 。
2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形 。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留 。
3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20% 。
4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度 。
5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值 。
6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜 ， 进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平 。
7、使用范围管理体系：成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用） 。
8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性 。
9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，比如ACMETEA W+NMN ， 就属于法美双国认证标准的产品 。
10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管 。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规 。
W+NMN质量管理国际十大核心标准细节：
、质量管理体系：
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国 。
二、制作工艺管理体系：
制作工艺也影响MNM对身体的健康吗?
1、原料级别即医级别原料 ， 一般不作为直接口服使用;
2、ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制作技术，能够让NMN在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的胶囊，将NMN纯度提高到99% ， 更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢 ， 无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核苷（NR），直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前率先的制备解决方案 。
三、含量管理体系：
关于NMN日服用量这个问题 ， 真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的 。
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