药代动力学：
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上 ， 进食对本品吸收的影响小 。单剂口服本品200mg后，血药峰浓度为2.84~4.46mg/L 。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强 ， 在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%~75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10~20倍，表现分布容积（Vd）为0.7L/kg 。蛋白结合率为80%~93%，血消除半衰期（t1/2）为18~24小时，肾功能减退者t1/2延长不明显 。本品部分在肝内代谢灭活 ， 主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排除约35%~40% 。肾功能损害患者应用本品时 ， 药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径 ， 因此本品是西环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物 。血液和腹膜透析不能清除本品 。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：
本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内 ， 沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变黄、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物试验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜服用 。本品可自乳汁分泌 ， 乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳 。
8岁以下儿童禁用 。
老年患者用药：
未进行该项实验且无可靠参考文献 。
本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗 。
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