“我不会把我的父母送去养老院”( 二 )
初中的时候有一个课外活动 ， 我和另外三名同学选定了养老院 。 这也是我人生中第一次去养老院 ， 现在提起来我感觉我还能闻到推开门以后那股扑鼻而来的尿骚味 。 那个房间住的是失去行动能力的老人 ， 吃饭会有人来喂 ， 一天定时有人来清理排泄物 ， 除此之外他们每天都躺在那张床上 ， 太难受了 。
近些年我国的一些统计数据也说明了我们正在经历着独居者数量大增长的时期 ， 而且除此之外 ， 我们还要继续巩固我们的脱贫成果 。 国情不同 ， 其他国家的做法只能为我们带来一些启发和参考 ， 我们还需要摸索出适合我们的道路才行 。
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每一个问题的形成、分析、解决 ， 都不是短期的事 ， 但只要有人开始关注这个问题 ， 去思考这个问题 ， 那就会有越来越多的人关注这个问题 ， 就会有越来越多的力量去参与解决这个问题的过程 ， 那就会加速这个问题的解决 。 就像书中说到的“‘婴儿潮’一代虽然被后辈指责为麻烦的一代 ， 但我觉得 ， 创设了护理保险制度的他们 ， 这个政治功绩应该得到认可 。 ”我们每个人都是历史的参与者、见证者 ， 希望我们能发挥自己的小小力量 ， 来把我们的社会建设成为一个“迈向老年、死亡以后依然美好的社会” 。
一位读者
2022年8月21日
“人生在世 ， 握住的什么都可能失去”
感谢您给读者带来《在熟悉的家中向世界道别》这么优秀的作品 ， 看完了上野老师这本书 ， 我想分享自己的故事 。
我爷爷几年前因为心脏病住进ICU ， 在急诊稳定病情后 ， 在ICU里又待了近三个月 。 这三个月的时间完全是无意义的 ， 医生明确说没有康复希望 ， 可儿女不愿意放弃 ， 于是只能继续治疗 。 医药费像流水一样花出去 ， 因病致贫这件事很痛苦 ， 更痛苦的是 ， 看生病的人忍受治疗的痛苦 。 我当时给我妈打电话 ， 聊当下听起来非常不吉利的话题 。 我妈说想看爷爷的话可以跟爸爸一起去 。 我说不要 ， 反正也看不到 。
ICU探视就是你把手机给医生 ， 医生拿进去给你拍点视频 ， 说一遍各项生命指标 。 没啥好看的 ， 好好的人被打了大量镇静剂 ， 每天躺着 ， 浑身都是管子和电极 。 也没啥好听的 ， 反正指标都是越来越差 。 我记得有项指标正常人在10以下 ， 心肌梗死的人会高 ， 爷爷第一天抢救的时候就400多了 ， 第二天进ICU过1000 ， 每天护士都会发短信来 ， 说指标又涨了一点 。
人这样活着很痛苦吧 。 肺有结节和水肿 ， 呼吸困难 ， 所以上了呼吸机；肾萎缩又急性衰竭 ， 所以接了透析仪；心脏大面积梗死 ， 肯定也用别的我叫不出名字的仪器在支持 。 其实不是我爷爷在活着 ， 是我们这些活人不想让他死 ， 所以用各种昂贵的药品和医疗器械死死拉着他不让走 。
我完全能接受书中的观点 ， 就算是对社会没有用的人也配活着；如果临终关怀完善 ， 认知障碍的老人也不必要安乐死或尊严死 。 安乐死和尊严死也就是所谓积极的安乐死与消极的安乐死 ， 所以接下来我都按照习惯称为安乐死 。
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但书中讨论的 ， 其实是“认知障碍”这种甚至可以称之为无伤大雅的前提 。 患上认知障碍的老人 ， 还可以呼吸、可以进食、有一定的自主意识 。 那些已经失去意识和行动能力、甚至脑死亡的老人 ， 临终治疗完全没有意义 。 即使用良好的设备维持生命体征 ， 人也会一天一天枯萎下去 ， 直到器官逐渐停止工作最终死亡 。 这个过程对于病人家属和病人双方都完全是折磨 ， 从功利主义角度看 ， 是完全不必要的 。 但是对孝字当头的很多中国人来说 ， 没有办法说出放弃治疗这样的话 ， 更不用说在同意书上签字了 。 毕竟 ， 没有人想承担谋杀亲属的责任 。
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