显示|年轻人撑起脱毛仪市场，但医疗器械“家用化”需谨慎( 二 )
在B站、小红书等一些平台上 ， 有不少博主从性能、功能层面做测评 ， 给消费者提供产品甄别意见和避雷指南 ， 这些意见看似专业 ， 但大多都是从实际体验角度出发 ， 并不能真正从技术规格上确保产品的安全和优良 。
而且 ， 虽然现在脱毛仪正逐渐“家用化” ， 但具体到它的实际分类 ， 尚属于医疗器械类产品 。 激光类脱毛仪属第三类医疗器械 ， 强脉冲光脱毛类产品在国家药品监督管理局18年发布的通知中被分类界定为第二类医疗器械 。 “因为脱毛本身是对身体进行了改变的 ， 不能因为消费者在生活中可以直接购买 ， 就不认为它是医疗设备 。 ”中国家用电器协会专职副理事长朱军在谈及产品分类时这样说到 。
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【显示|年轻人撑起脱毛仪市场，但医疗器械“家用化”需谨慎】属于医疗器械产品的脱毛仪是具有一定的风险性的 ， 虽然目前市场上尚没有针对脱毛仪产品的通用行业规范 ， 但国家药监局在发布上述通知时曾强调 ， 强脉冲光脱毛类产品相关企业应切实落实产品质量安全主体责任 ， 确保上市产品安全有效 ， 同时还规定 ， 自2023年1月1日起 ， 未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售强脉冲光脱毛类产品 。 这个通知在限制了生产厂商的同时 ， 也告诫消费者 ， 在选购脱毛仪产品时 ， 需格外谨慎 ， 要关注其背后的生产资质 ， 从产品源头处入手 ， 才更能确保自身在使用安全上的万无一失 。
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