儿童“遗传病”种类繁多，准妈妈孕期应多加重视，切忌存侥幸心理
文|蕾妈育儿经（专注优质原创文章 ， 拥有本文章版权 ， 欢迎转发分享）
近来看到一篇数据调查 ， 其中我国的新生儿以及到14岁之前的先天性的残疾率达到了4%-6% 。 这样的比例下 ， 先天患病的残疾儿童每一年的增长数目达到了80万-120万 。 这样的数据令人感到担忧 。 怀胎十月的辛苦为的是宝宝的健康出生 ， 但是如此高的先天残疾率使得父母们对于儿童遗传病有必要给予更多的关注 。 常见的儿童遗传病种类繁多 ， 值得孕妈们在孕期有所重视 。
但是从数据调查结果上来看 ， 可见时下人们对于儿童遗传病的关注并不高 ， 一方面是父母对于遗传病知识的知之甚少 ， 一方面是存在的侥幸心理 。 患有遗传病的宝宝出生对于一个家庭来说是非常痛苦的 ， 那么在怀孕前进行的孕前检查到底对于遗传病的发现有没有帮助呢？孕妈应该怎样应对儿童遗传病呢？常规的孕检是可以检查出来的吗？
一、儿童“遗传病”是否可以在孕检中被查出来
张姐近来想要备孕 ， 于是想让老公陪着去做孕前检查 ， 为此就需要老公请假陪同 。 这让张姐的婆婆很是看不惯 ， 并且认为孕前检查没有必要 ， 在她们那个年代根本没有孕前检查 ， 但是孩子也都挺健康 。 孕前检查都要老公陪同 ， 这难免要耽误工作的 。 张姐听到婆婆这样说都很无奈 ， 毕竟如今的科学生育里面孕前检查是非常重要的 。 虽然夫妻来都没有明显的遗传病症 ， 但是对于宝宝的健康更是马虎不得的 。
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1.常规孕检较难发现遗传病症
因为这种类型的孕检是针对孕妈的身体脏器以及一些生育指标进行的 ， 当然也有一些畸形排查比如说唐筛 ， 但是对于儿童的遗传病症并不能很好的进行诊断 。 但是孕妈仍然有必要按时进行孕检 ， 最大限度保证胎儿健康 。
2.医生在孕检的时候会有询问遗传病病史
这也是对于胎儿遗传病的一种排查 ， 如果父母有遗传病 ， 医生会针对这种情况进行下一步的检查和诊断 。 所以在医生询问的时候一定不要刻意隐瞒 ， 这样会影响医生做出最正确的判断的 。
3.孕前检查和遗传病基因筛查相结合
这样的检查方式是最有备无患的 ， 可以说既满足了常规的生育指标检查 ， 也兼顾了遗传病基因方面 。 这样的孕检结合方式准确度更高 ， 对于儿童遗传病可以有更高的检测率 ， 杜绝不可治愈患儿的出生 。
可见孕前的检测是可以进行这方面病症的检查的 ， 但是需要加入基因筛查的项目更加准确 。 那么遗传病到底是怎样的病症呢？常见的遗传病又有哪些呢？
二、儿童“遗传病”有哪些？
遗传病是指先天性的一种因为遗传物质的改变而引起的疾病 ， 另外也有致病基因的遗传导致患病的情况发生 。 而遗传病的发病时间是不能确定的 ， 也许是在刚刚出生后就被发现了有异常 ， 也有可能是到了儿童期或者是青少年期甚至是成年后都有可能会发病 。
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1.显性遗传病
这种类型的遗传病指的是父母中只要有一方是显性的基因 ， 那么就会遗传给下一代 。 可以说这种遗传病是会一直遗传下去的 。 这类病症一般指的是多指、并指等这种肢端异常病症 ， 另外眼部疾病如原发性的青光眼也属于这种类型 。
2.隐性遗传病
这指的是患病的儿童可能会拥有正常的双亲 ， 也就是说父母并没有发病的情况 ， 但是却是这方面基因的携带者 。 这种类型的病症中 ， 先天性聋哑以及高度近视会比较常见 。
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