CAS号：50-02-2
分子式：C22H29FO5
分子量：392.5
溶解度：ethanol: 1 mg/mL
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, acid anhydrides, acid chlorides. May be light sensitive.
地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松 ， 是糖皮质类激素 。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿 ， 临床使用较广泛 。极易自消化道吸收 ， 其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值 。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙 。肾上腺皮质激素类药，抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留和促进排钾作用很轻，可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强 。
1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应 ， 从而减轻炎症的表现 。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放 。
2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展 。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度 。
该品极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟 ， 组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值 。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低，该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙 。
1958年，Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松 ， 1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠，至今，上市的地塞米松衍生物已达12种以上 。
地塞米松（图3)
地塞米松（图3)
地塞米松（图4)
地塞米松（图4)
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子，D环16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强 ， 而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用 。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5，生物半衰期为36-54小时，列为长效糖皮质激素 。
地塞米松与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾?。缱陨砻庖咝约膊? ，过敏，炎症，哮喘及皮肤科、眼科疾病 。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品，近十几年来 ， 临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症，使地塞米松临床用药量逐年增加，至今中国已成为世界上最大的地塞米松市场 。
方法名称：地塞米松原料药－地塞米松－高效液相色谱法
应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量 。
该方法适用于地塞米松原料药 。
方法原理：供试品加甲醇溶解后用流动相稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测地塞米松的峰面积，计算出其含量 。
试剂：1. 乙腈
仪器设备：1.仪器
1．1 高效液相色谱仪
1．2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按地塞米松峰计算应不低于3000 。
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