染色体怎么检查
染色体病如何检查？ 染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查，对病人作出 正确的诊断 。（二） 做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病 。（三） 通过实验进行细胞染色体核型检查 。方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立 染色体异常 。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜 。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜 。⑷各种组织细胞培养做染色体检查 ， 如皮肤、 *** 、骨髓等 。建议到郑州妇幼保健院检查 。
【染色体的检查 反复自然流产需要做哪些检查,检查染色体，还要做哪些检查】哪些人需要做染色体检查
一、生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者 。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO ， 或多一条Y染色体造成的47XXY 。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病 ， 却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍 。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常 。二、 第二性征异常者 常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良 ， 伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下, *** 、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常 。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体 。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO 。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重 。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得生育能力 。
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成人的染色体检查，就是抽血 ， 大约要几百元左右一个人，出结果的时间比较长 。你可以去郑州碧云路长江医院看看
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