1、检查染色体,还要做哪些检查一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的） 。
怀孕过程中 ， 约7%发生自然流产
，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关 ， 还有一部分是限于现有医学水平原因不明的 。无精症患者染色体核型异常发生率10~15% ， 少精症患者染色体核型异常发生率4~5% ， 精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1% 。
二、关于Y染色体微缺失精子浓度小于1000万/毫升 ， 还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升） 。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失 。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症 。
Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择 ， 但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精 ， 甚至无精症的风险） 。
你好 ， 只要是有过胎停育的情况是需要做全面的检查的，当然也包括染色体的检查 。出现胚胎停止发育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形也不会发育.第四是染色体的问题,如果做检查,就要四个方面做详细的检查,而且是夫妻双方的.还有外界环境,污染,辐射等因素.建议做全面的孕前检查后再怀孕
染色体检查也就是常见的基因检查，不同疾病需要检查的染色体指标不是完全一样的 。临床上应用染色体检查指标的疾病，主要包括自身免疫相关性的疾病、家族遗传性的疾病、药物敏感性相关的疾病、不孕不育相关的检查疾病，具体的检查项目需要根据患者本身的需求，在相应科室进行检查 。
孕前检查是需要检查染色体的，因为很多遗传性的疾病是要通过染色体来判断的，如果有明显的遗传现象，是需要作出判断是否怀孕的
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2、反复流产要做哪些检查?在经历反复流产后,夫妇双方应认真查找一下原因,并且有必要去医院做一下系统检查,并配合医生做好有关的家族史及环境因素调查,以找出流产原因并对症治疗?一般来说,应做下列检查:
全身性疾病检查?甲状腺病?糖尿病?贫血?慢性肾炎?高血压?心力衰竭等疾病,均可导致孕妇流产?
染色体检查?夫妇一方染色体异常是导致胚胎染色体异常和自发性流产的重要原因?
妇科检查?子宫有无畸形,如双子宫?单角子宫?纵隔子宫?子宫腔粘连等,均可影响早期胚胎植入发生流产;有无子宫肌瘤,尤其是粘膜下肌瘤;卵巢功能测定,如阴道涂片测定激素水平,测定基础体温?
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