2、免疫调节作用：
甘草酸苷在体外实验 (in vitro) 具有以下免疫调节作用：
(1)对T细胞活化的调节作用;
(2)对Y干扰素的诱导作用;
(3)活化NK细胞作用;
(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用 。
3、对实验性肝细胞损伤的抑制作用
在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用 。
4、肝细胞增殖促进作用
甘草酸苷和甘草次酸对Wistar大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用 。
5、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用
在dd系小白鼠MHV (小白鼠肝炎病毒) 感染实验中 ， 给与甘草酸苷可延长其生存日数 。在兔的牛痘病毒 (Vacciniavirus) 发痘阻止实验中，有阻止发痘作用;在体外实验中，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用 ， 以及对病毒的灭活作用 。
有报导甘氨酸及蛋氨酸 ， 可以抑制给Wistar/KY大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少 。
【毒理研究】给Wista呔鼠口服派甘能每公斤体重12g (48片) 未见死亡例，因此无法计算出LD50 。LD50>12g (48片) ， 曾有在给与大鼠大量甘草酸单铵盐的动物实验中致肾畸形的报道 。
【药代动力学】
1、人体内药代动力学
血中浓度：健康成人口服派甘能4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度未获得准确的误差范围，但有资料表明甘草酸苷水解产物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时出现，第二次在10-24小时出现 。(注)本制剂认可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg) 。
尿中排泄：健康成人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸 。
2、动物体内药代动力学(参考)
吸收：给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达到最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59% 。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降 。
分布：给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷 。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H甘草酸苷值为2、8%，其次分布顺序为肺、肾、心脏、肾上腺 。
【贮存】密封 ， 阴凉干燥处保存
【有效期】两年
【生产厂家】北京凯因科技股份有限公司
复方甘草酸苷片(甘毓)的功效与作用复方甘草酸苷片(甘毓)用于治疗慢性肝病 ， 改善肝功能异常;可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃 。
复方甘草酸苷片服用常见问题复方甘草酸苷片是河南新帅克制药股份有限公司生产的药物，复方甘草酸苷片获得很多患者朋友们的好评 。复方甘草酸苷片能治疗慢性肝病 。那么 ， 复方甘草酸苷片治疗慢性肝病的效果好吗?
复方甘草酸苷片治疗慢性肝病的效果好 。慢性肝病(慢性肝炎、肝硬化)属中医学积、胁痛、黄疸、臌胀等范畴 。是由感受疫毒 ， 情志郁结，劳欲过度，饮食不节等伤及肝经、损及肝络、迁延日久、渐积而成 。是由"毒、痰、热、瘀"综合而复杂的病机所致 ， 多种病机交织缠绵贯穿于该病的全过程，只是在不同阶段和具体证型中有所侧重而已 。临床证候虚实相兼 ， 错综复杂 ， 以肝功损害，肝纤维化为主要病理改变;本虚标实，瘀热痰毒阻滞肝络为其病机特点 。复方甘草酸苷片的注意事项是：
1、慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药) 。
2、一般注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷 ， 所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症 ， 应予注意 。
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