在全世界每年大约有500万缺陷婴儿出生，平均每5～6分钟就有一个，我国胎儿畸形的发生率达5%-6%，具体胎儿畸形有哪几种呢？胎儿畸形的类型⑴整胚发育畸形：多由严重遗传缺陷引起，大都不能形成完整的胚胎，早期死亡吸收或自然流产 。
⑵胚胎局部发育畸形：由胚胎局部发育紊乱引起，涉及范围并非一个器官，而是多个器官 。例如头面发育不全、并肢畸形等 。
⑶器官和器官局部畸形：由某一器官不发生或发育不全所致，例如双侧或单侧肺不发生、室间隔膜部缺损等 。
⑷组织分化不良性畸形：这类畸形的发生时间较晚且肉眼不易识别 。例如骨发育不全、克汀病等 。
⑸发育过度性畸形：由器官或器官的一部分增生过度所致 ， 例如在房间隔形成期间第二隔生长过度而引起的卵圆孔闭合或狭窄、多指（趾）畸形等 。
【胎儿畸形有哪几种 胎儿畸形有哪几种类型】 ⑹吸收不全性畸形：在胚胎发育过程中，有些结构全部吸收或部分吸收，如果吸收不全，就会出现畸形 。例如蹼状指（趾）、食管闭锁等 。
⑺超数和异位发生性畸形：由于器官原基超数发生或发生于异常部位而引起，如多孔乳腺、异位乳腺、双肾盂双输尿管等 。
⑻发育滞留性畸形：器官发育中途停止，器官呈中间状态 。例如双角子宫、隐睾、骨盆肾、气管食管瘘等 。
⑼重复畸形：重复畸形是由于单卵孪生的两个胎儿未能完全分离，致使胎儿整体或部分结构不同程度地重复出现 。
⑽寄生畸形：寄生畸形又称寄生胎 。单卵孪生的两个胎儿发育速度相差甚大，致使小者附属在大者的某一部位 。
常见的胎儿畸形脑积水 脑积水可以表现为常染色体显性或隐性遗传，以及X连锁显性或隐性遗传，也可为多基因遗传 。脑积水合并脊柱裂常为多基因遗传，染色体异常病例(如21或18三体综合征)常可伴有脑积水 。在非遗传病例引起的脑积水如肿瘤压迫第三、第四脑室，或由风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫或腮腺炎病毒等感染引起的脑组织炎症黏连，再次妊娠可不发生此症 。
肢体畸形 包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等 。指趾畸形如多指趾或并指趾，可见于常染色体显性或隐性遗传，有家族史 。指趾畸形有时合并其他部位畸形，有时只单肢发病 ， 有时四肢均有畸形 。
唇腭裂 单纯唇腭裂主要为多基因遗传 。环境因素常影响唇腭裂的发病率 。例如，父母亲年龄、妊娠期用药、疾病等 。妊娠剧吐持续3个月或更长者，唇腭裂的发生增高 。妊娠期的病毒感染如TORCH感染 ， 孕妇的疾病如糖尿病、癫痫等亦会增加唇腭裂的发病机会 。
先天性心脏病 先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形 。其确切的病因至今尚未完全阐明 。据国内相关报道 ， 先天性心脏病的发病率占活产婴儿的0.3%～1% 。病人以心血管畸形唯一的临床异常 。
神经管畸形 在我国 ， 胎儿畸形中以神经管畸形的发病率最高，尤其是北方地区，神经管畸形约占畸形总数的40%～50%左右 。无脑儿、脊柱裂等发病主要在妊娠早期，以女性胎儿多见 。妊娠早期补充维生素B12和叶酸，有助于预防神经管畸形的发生 。
消化道畸形 出生缺陷可以发生在消化道的任何部位：食管、胃、小肠、大肠、直肠和肛门 。畸形多为器官的发育不全，导致梗阻 。消化道畸形一般都需要手术矫正 。
食管闭锁与食管瘘 食管闭锁是食管形成一个盲端 ， 它不能与胃正常连接 。大多数食管闭锁或狭窄的新生儿有食管气管瘘 ， 即食管与气管之间有异常的通道 。
胎儿畸形预防很重要孕妇在怀孕头三个月内，要多注意 。不要随意服用药物；不要接触放射线(包括透视，拍片及其他检查)；不要接触有害物质如有机磷农药入铅，汞等；不要抽烟，喝酒；不要同房等等 。只要注意了上述几点 ， 能大大降低胎儿畸形发生率 。
