【长春陆续出现格林-巴利综合征病例 30例】吉林日报报道，6月下旬以来，吉林长春市双阳区陆续出现格林—巴利综合征病例，截至7月6日，共发病30例 。多数病人自述，有腹泻史和饮用生水习惯 。目前，多数患者病情平稳，现无死亡病例 。
病情发生后，吉林省委、省政府和长春市委、市政府高度重视，要求双阳区和省、市相关部门要站在对人民群众身体健康极端负责的高度，认真做好医疗救治和预防控制工作，加强环境卫生、食品卫生、饮用水卫生的监督管理工作，采取综合防范措施，千方百计预防疾病的发生 。
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日前，长春市及双阳区已成立了格林—巴利综合征应急处理领导小组和医疗救治专家组、疾病控制专家组，正在有序开展工作 。
有关专家指出，格林—巴利综合征即急性感染性多发性神经炎，在国内外每年都有散在病例发生 。此病致病因素和机理尚不完全清楚，病因学研究认为，可能与疱疹病毒、流感病毒、水痘、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎和病毒性肝炎以及空肠弯曲菌、肺炎支原体等感染，特别是自身免疫异常有关联 。人和人之间不传染 。多数病例在发病前有发热、咽痛、腹泻或全身不适等症状，数日后出现四肢无力的症状，重者可能出现瘫痪、呼吸肌麻痹导致呼吸困难等症状 。目前，对此病的诊断和治疗是明确的，是可以治愈的 。
当地卫生部门提醒广大市民要增强自身防范意识，养成良好的卫生习惯，不吃不洁的食物，不饮用生水，通过预防肠道、呼吸道疾病，减少格林—巴利综合征发生 。
报道介绍，格林—巴利综合征(guillain-barre snydrome，gbs)是一组神经系统自身免疫性疾病 。根据起病形式和病程，可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型 。急性格林-巴利综合征，又称急性感染性多发性神经根神经炎，或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(aidp) 。是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病 。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外疱疹病毒、流感病毒、水痘、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎和病毒性肝炎以及空肠弯曲菌、肺炎支原体等感染可能与本病有关 。此病多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰 。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重 。多数在2-4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大 。
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