另外 ， 若制取一种气体有多种方法 ， 尽量选择不需加热的 ， 这样既操作简单 ， 又符合节约能源的实验原则 。
验满：氧气：带火星的木条 ， 木条复燃 二氧化碳：燃着的木条 ， 木条熄灭 ， 均放在瓶口 。
检验：氧气：带火星的木条伸入瓶内 二氧化碳：澄清的石灰水 ， 石灰水变浑浊 ， 均为化学变化 。
4.验证空气的组成（氧气的体积分数）
不使用硫和碳的原因：反应生成了气体 。
不使用铁的原因：铁在空气中不燃烧 。
误差分析：偏小：红磷不足、装置气密性较差、没有完全冷却就打开了弹簧夹 。
偏大：点燃红磷后没有及时将胶塞塞住 ， 导致瓶内空气受热逸出或燃烧时没有将弹簧夹夹紧 ， 瓶内空气受热从导管逸出 。
5.溶液的配置
1.步骤：计算、称量、溶解、装瓶 。
2.称量氯化钠时两张盘中均要垫纸（大小相同） ， 称量氢氧化钠则要在烧杯中进行 。
3.量筒的使用：如要量取40ml水 ， 先倒水至35ml ， 再逐滴滴加至40ml ， 量筒要放在桌子上 ， 不得手拿 ， 要平视凹液面（水银为凸液面）读数 。
4.导致质量分数偏大的原因：将水从量筒中倒至烧杯中时有溅出 ， 读量筒示数时俯视读数 。
导致质量分数偏小的原因：溶质晶体不纯、烧杯用蒸馏水润洗后再配置溶液、用量筒取水时仰视读数、称量时左码右物 。
另外 ， 搅拌或转移时有液体溅出不影响质量分数 。
6.粗盐提纯
1.步骤：溶解、过滤、蒸发、结晶、计算产率 。
2.玻璃棒的作用：溶解时加快溶解、过滤时引流、蒸发时防止液体飞溅、转移氯化钠晶体 。
3.计算产率不应为1 ， 若大于等于1或非常接近1则是计算错误或没有提纯完全 。
4.导致产率偏小的原因：溶解或过滤不完全 ， 蒸发时没有将固体完全移出蒸发皿 ， 溶解或蒸发时溶液大量飞溅等 。
导致产率偏大的原因：穿滤（滤纸破损） 。
7.常见离子的检验与除杂
除杂的一般原则：不引入其它杂质 。
以下凡是加入XX离子 ， 均视为加入含有该离子的物质 ， 加入的另一种离子需要按照实际情况具体分析 。
硫酸根：取样品加入氯化钡溶液 ， 有白色沉淀 ， 再加稀硝酸沉淀不溶解 ， 除杂方法：加入钡离子 。
碳酸根：取样品加入氢氧化钙 ， 有白色沉淀 ， 除杂方法：加入钙离子 。
氢氧根：取样品加入硫酸铜有蓝色沉淀 ， 再加入硫酸沉淀溶解 ， 没有气泡生成 ， 或将沉淀加热 ， 生成黑色固体 除杂：加入氢离子（酸） 。
氯离子：取样品加入硝酸银 ， 有白色沉淀 ， 再加稀硝酸沉淀不溶解 除杂方法：加入银 。
离子：
钙离子：取样品加入碳酸钠 ， 有白色沉淀 ， 而加入稀硫酸则不产生沉淀（或很少） 除杂：加入碳酸根 。
钡离子：取样品加入稀硫酸 ， 有白色沉淀 ， 再加稀硝酸沉淀不溶解 除杂：加入硫酸根或碳酸根 。
镁离子：取样品加入氢氧化钠 ， 有白色沉淀 ， 沉淀可以溶于酸 除杂：加入氢氧根 。
8.气体的除杂和干燥
水蒸气：取样品冷却后与无水硫酸铜混合 ， 硫酸铜变蓝 除杂：生石灰、浓硫酸、固态的氢氧化钠、无水氯化钙等 ， 需要具体分析 。
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