全球好药资讯|Tecentriq（特善奇）联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌临床数据( 二 )
在改良ALBI（mALBI）2a级HCC患者中 ， 中位OS为14.1个月 VS 12.4个月；
在mALBI 2b级HCC患者中 ， 中位OS为10.5个月 VS 10.4个月 。
无进展生存期（PFS）分析结果如下：
在ALBI级1级HCC患者中 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗 VS 索拉非尼的中位PFS为8.8个月 VS 4.4个月 。
【全球好药资讯|Tecentriq（特善奇）联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌临床数据】在ALBI 2级HCC患者中 ， 中位PFS为5.6个月 VS 4.2个月 。 在mALBI 2a级HCC患者中 ， 中位PFS为5.6个月 VS 4.7个月；在mALBI 2b级HCC患者中 ， 中位PFS为6.5个月 VS 4.2个月 。
客观缓解率（ORR）分析结果如下：
在 mALBI 1级HCC患者中 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗 VS 索拉非尼的ORR为32% VS 6% ， mALBI 2a级HCC患者为30% VS 11% ， mALBI 2b级HCC患者为25% VS 23% 。
疾病控制率（DCR）分析结果如下：
在 mALBI 1级HCC患者中 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗 VS 索拉非尼的DCR为78% VS 59% ， 在mALBI 2a级HCC患者中为73% VS 53% ， 在mALBI 2b级HCC患者中为65% VS 48% 。
其他结果显示 ， 在意向治疗患者群体中 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗（n=336） VS 索拉非尼（n=165）的肝功能恶化的中位时间为10.2个月 VS 8.6个月 。
安全性在mALBI 1级HCC患者中 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗 VS 索拉非尼组的严重不良反应的发生率为42% VS 27% ， 与治疗相关的严重不良反应发生率为22% VS 12% 。
在mALBI 2a级HCC患者中 ， 严重不良反应的发生率为54% VS 32%；与治疗相关的严重不良反应发生率为17% VS 14% 。
在mALBI 2b级HCC患者中 ， 严重不良反应的发生率为62% VS 45%；与治疗相关的严重不良反应发生率为33% VS 26% 。
结论根据该项试验的III期探索性亚组分析结果 ， 与索拉非尼相比 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗在白蛋白-胆红素1级肝癌患者中获得了更好的总体生存获益 。 而且 ， 无论mALBI级别如何 ， 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗的安全性和耐受性与每种药物的已知安全性和潜在疾病一致 。
【重要提示】所有文章信息仅供参考 ， 具体治疗谨遵医嘱！
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