印塔健康 癌症患者用真实经历回答常见问题并消除有关临床试验的误解
参加临床试验 ， 就成了试验小白鼠？首先要说明的是 ， 临床试验是以自愿为原则 ， 申请者可以拒绝参与 ， 并不是胁迫参加 ， 在实验过程中患者也可以随时申请退出 。 无论在中国还是其他国家 ， 任何新药新疗法上市 ， 都要进行临床试验 ， 所以完全不用害怕自己会被当成“小白鼠” 。
【印塔健康 癌症患者用真实经历回答常见问题并消除有关临床试验的误解】关于临床试验 ， 相信很多人的脑海里就会冒出来很多问题 ， 不急我们接下来就用两个晚期癌症患者在临床试验中的经历来回答大家有可能要问的问题 。
IV期卵巢癌患者的自诉“临床试验”这个词总是被神秘、焦虑甚至一丝绝望包围着 ， 至少对我来说是这样的 。 和许多人一样 ， 我认为临床试验是在所有其他选择都已用尽的情况下拯救我生命的最后一搏 。 在我IV期卵巢癌的治疗过程中 ， 我学到了不同的东西 。 我目前正处于I期临床试验 ， 所以我认为在其他癌症患者考虑是否参加试验时 ， 分享我的经验可能有助于消除一些误解 。
1
什么时候参加临床试验？
我的肿瘤科医生建议在我仍有标准护理选项时尝试临床试验 。 虽然这不是每个癌症患者的选择 ， 取决于可用治疗的数量 ， 但她认为这是一个很好的举措 ， 因为如果临床试验没有成功 ， 我仍然有治疗选择 。
但是 ， 我出现了第三次复发 ， 治疗选择正在减少 。 然而 ， 许多针对卵巢癌的新药正处于不同的开发阶段 。 这些治疗方法可能需要数年时间才能获得 FDA 批准并可供患者使用 。 参与临床试验使我现在可以尝试其中一种药物 。
2
谁能进入临床试验？
不是每个人 。 我很快就懂得了 ， 原来研究方案可能需要大量的实验室测试 ， 从艾滋病毒到肝炎 ， 甚至十几项其他测试 ， 以及CT扫描、存档或新鲜的肿瘤组织（需要活检）、心电图和眼科检查等 。 由于我服用的治疗神经系统疾病的药物与研究药物的混合效果不佳 ， 因此没有参加第一项研究 。 所以我们重新进入研究筛选 ， 幸好的是在第二个研究中取得了成功 。
3
安慰剂？
在许多临床试验的后期阶段 ， 不是每个患者都能接受研究药物 ， 但患者总是会接受治疗 。 患者和医生都不知道谁得到了研究药物 。 我的肿瘤医生选择把我送到一家只进行I期临床试验的研究中心 。 在这些试验中 ， 每个患者都能服用研究药物 。
就我而言 ， 我正在接受一种首次用于人类的药物 。 该阶段仅招募了70例患者 。 目的是确定患者在没有不良副作用且仍然有效的情况下可以耐受的最高剂量 。 到目前为止 ， 我的副作用远远少于我使用治疗卵巢癌的各种标准化学疗法所经历的副作用 。
4
谁付钱？
在我的同意知情书中包括一份概述财务责任的文件 。 研究赞助商支付药物和大部分实验室工作的费用 。 我们这些接受过任何长时间治疗的人都知道这可能是一大笔钱 。
5
护理质量如何？
与此同时 ， 我在最先进的设施里接受高质量、个性化的治疗 。 研究协调员和调度人员为我制定出所有细节 。 我确实需要经常医院进行复查随访 ， 以评估药物的疗效 。 但这是一种靶向药物疗法 ， 比目前可用的化学疗法有飞跃性发展 。 这种药物在不杀死健康细胞的情况下寻找并摧毁癌细胞 。
6
它会起作用吗？
最终的问题是研究药物能否阻止我癌症的发展 。 这是我的第三次复发 。 我不想等太久才知道 ， 但我必须遵守试验规则 。 我要到10月底才能做肿瘤标志物测试和CT扫描 。
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