印塔健康 ATR抑制剂RP-3500治疗合成致死基因组改变实体瘤的有效性和安全性( 二 )
值得注意的是 ， 52.2%的患者出现任何级别的贫血 ， 14.5%的患者出现3级贫血 。 该组中报告的其他常见的不良反应包括：疲劳（25.0%）、食欲下降（22.5%）和恶心（21.1%） 。
此外 ， 注意到在此给药方案中很少出现剂量中断、减少和输血 ， 并且没有报告与研究药物相关的停药 。
药代动力学特征关于RP-3500的药代动力学特征 ， 发现当给药剂量为100 mg或更高时 ， 该制剂能达到其药效目标 。
此外 ， 该药剂的半衰期约为6小时 。 基于在目标覆盖率中观察到的最小差异 ， 为RP2D选择每日方案而不是每日两次方案 。 此外 ， 该药物被发现在有食物或没有食物的情况下都是安全的 。
此外 ， 对数据的初步分析表明 ， ctDNA反应可能预测该药物的临床获益 ， 因为临床达到部分缓解的患者在使用RP-3500时 ， ctDNA中的mVAFR能在早期且经常显著降低 。 将进行进一步分析 ， 将ctDNA反应与临床疗效和反应持续时间相关联 ， 以评估ctDNA预测该药物临床益处的能力 。
结论当给药剂量为100mg或更高剂量时 ， ATR抑制剂RP-3500在具有特定性基因组改变的肿瘤患者中表现出可控的安全性和有希望的早期抗肿瘤功效 。
【重要提示】所有文章信息仅供参考 ， 具体治疗谨遵医嘱！
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