3.雷尼替?。河肜啄崽娑『喜⒂靡┎⒉桓谋淠魃承堑奈詹问?。吸收参数(Cmax，tmax，AUC)的比较，表明胃PH值对莫西沙星从胃肠道的吸收没有影响 。
4.钙补充剂：服用大剂量钙补充剂时 ， 仅轻微减少吸收速率而对吸收程度没有影响 。可以认为，大剂量钙补充荆对莫西沙星的影响不具有临床相关意义 。
5.茶碱：与人体外研究数据一致，莫西沙星对稳态时的茶碱的药代动力学无影响，提示莫西沙星对P450酶的IA2亚型无影响 。
6.华法令：据观察，莫西沙星与华法令同时服用未发现对药代动力学，凝血酶原时间和其他凝血参数有影响 。
国际标准化比值的改变( International Normalized Ratio ， INR)：曾有报道患者同时服用抗凝剂和包括莫西沙星在内的抗生素，抗凝活性升高 。其危险因素包括患者的感染(及其炎症过程)，年龄，和一般状况 。尽管莫西沙星和华法令的相互作用在临床试验中未经证实，但应监测INR，如有必要相应调整口服抗凝剂的剂量 。
7.口服避孕药：奠西沙星与口服避孕药同时服用未发现相互作用 。
8.抗糖尿病药：格列本脲和莫西沙星同时服用未发现有临床意义的相互作用 。
9.伊曲康唑：莫西沙星与伊曲康唑同时服用时伊曲康唑的暴露(AUC)仅少量改变 。伊曲康唑对莫西抄星的药代动力学无显著性影响 。当服用伊曲康唑时同时给予莫西沙星不需要调整剂量，反之亦然 。
10.吗啡：肠外给予吗啡同时服用莫西沙星，并不减少口服莫西沙星的生物利用度，且Cmax(17%)仅稍有下降 。
11.阿替洛尔：莫西沙星对阿替洛尔的药代动力学无显著性影响 。健康受试者单次给药时 ， 药时曲线下面积( AUC)边缘增加(约4%)，峰值浓度减少10% 。
12.丙磺舒：在一项观察丙磺舒对肾脏排泄功能影响的临床研究中未发现丙磺舒对莫西沙星的全身清除率和肾脏清除率有明显影响 。
13.地高辛：莫西沙星对地高辛的药代动力学没有严重影响 ， 反之亦然 。在健康受试者多剂量给药达稳态后，莫西沙星将地高辛稳态Cmax提高约30%，而没有影响AUC和波谷水平 。
14.炭：同时口服炭及0.4g莫西沙星在体内能阻止80%药物吸收，从而减少药物的全身利用 。药物过量时，在吸收早期应用活性炭能阻止药物的进一步全身暴露 。静脉给药后，活性炭只能轻度减少药物的全身暴露(约20%) 。
15.食物和乳制品：食物(包括乳制品)的摄入不影响莫西沙星的吸收 。因此，莫西沙星的服用时间不受进食的影响 。
【药理作用】
作用机制：莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药 。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性菌，厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性 。抗菌作用机制为干扰II、IV拓扑异构酶 。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶 。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性 。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致 。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效 。通过感染的实验动物模型证实 ， 莫西沙星体内活性高 。
遮光，低于25℃密封保存 ， 盐酸莫西沙星片需贮藏于生产者的原包装内 。
0.4gx3片 400毫克x3片 0.4克x3片
【批准文号】
国药准字J20050049
【说明书修订日期】
2010年01月21日
【生产企业】
企业名称：Bayer HealthCare AG
复制，粘贴的
问卖你药处，或叫其发张相片你！一般拿药时都有的，非一瓶时，会留起来或者扔掉说明书了 。GOOD LUCK
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