中国口红的企业标准主要有：
QB/T 1977-2004 唇膏
Q/GZYF1-2021 唇膏
Q/320500 MY 11-2021 唇膏
Q/KDLHZ 22-2020 唇膏
Q/NSBE 39-2020 唇膏
美国
FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP） ， 化妆品制造商 ， 分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息 ， 并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置 。
根据法律规定 ， 制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方 ， 也不需要注册号码将化妆品进口到美国 。
文章图片
在美国市场上 ， 无论是本国产化妆品或是进口化妆品 ， 均须符合《联邦食品、药品和化妆品法》、《商品包装和标签法》以及其它一些相关的法规 。 另根据美国21CFR（Part 701）规定 ， 一般化妆品不需要标注“Durability” or “best before…”date. 根据美国21CFR（Part 201 and 330）规定 ， OTC化妆品需要标注“Durability” or “best before…”date 。 除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外 ， 制造商可以使用化妆品配方中的任何成分 ， 条件是：
1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的 。
2.该产品已正确标识 。
3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌 。
欧盟
口红出口欧洲必须取得欧盟CPNP注册 ， 进入到欧盟市场必须提供产品安全报告后方可上市销售 。 即CPSR报告（CosmeticProductSafetyReport,CPSR）
文章图片
欧盟关于化妆品法规要求 ， 按照第1223/2009号化妆品法规（EC） ， 一是加强了化妆品安全标准 。 生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求 。 二是引入“责任人”的概念 。 化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人 。 责任人须保存产品信息文档 ， 包括产品的安全评估信息 ， 在市场监督机构检查时能提供相关信息 ， 并不断更新信息 。 三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度 。 生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal ， CPNP）通报一次 。 出现事故时 ， 国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分 ， 主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息 ， 以实施市场监管 。
END
来源：重庆海关发布
文章图片
经验总结扩展阅读
- 下巴《爱的迫降》孙艺珍发型，‘女神波浪卷’超温柔，潮流时尚感
- 方法曼瑜天雅四件套装产品的正确使用方法
- 面膜RS5装贴XPEL漆面膜
- 女神女神闺房什么样？90%的人想看这儿！
- 女神女神节 | 梅婷邀请：测一测 你是什么style？
- 刘乾坤刘乾坤！脂肪的代名词！河南整形奋斗吧酷酷子！
- 化妆水 春季补水不可忽略，几款补水保湿的化妆水，紧张肌肤，水水嫩嫩
- 因为眼妆对眼睛有影响吗
- 方法就美涵熙祛斑:如何缓解红血丝?
- 智商胶原蛋白智商税三件套，第三个其实补充了脂肪！