随着科技的发展，关于nmn陆续推出nmn3000、nmn9000、nmn9900、nmn12000的总量，当然了随着含量的增加 ， 它的作用也在慢慢达到很大的发挥，比如ACMETEA W+NMN，目前含量已经达到了nmn12000，它直接突破了以往产品的吸收率的问题，利用肠溶吸收而不是胃吸收提高了吸收的阈值，尤其是在制作工艺上摒弃了以往的“化学提取法”,提高成分的利用率降低杂质的含量 ， 通过唤醒剂来激活NMN进而激活人体的长寿细胞，能够抵抗身体的衰老而且还能修复身体的受 损 细 胞，调节机体的免 疫 系统 ， 抵 抗外界的一些病 菌 。
1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国 。
2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形 。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留 。
3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20% 。
4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度 。
5、吸收管理体系：利用肠溶吸收 ， 提升吸收率和吸收阈值 。
6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部 ， 在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平 。
7、使用范围管理体系：成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用） 。
8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性 。
9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，ACMETEA W+NMN ， 就属于法美双国认证标准的产品 。
10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管 。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规 。
一、质量管理体系：
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样 ， 需要标注原产国及分销国 。
二、含量管理体系：
关于NMN日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的 。
目前每瓶NMN总含量的不同 。NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN9000就是9000mg/瓶；NMN12000就是W+NMN12000mg/瓶，目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是高级别 。NMN12000具备提升组织内部的活型化级别，促进NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加NMN的数量来抑制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能 ， 及时修补 。成功让细胞重显活生机 。
三、效率管理体系：
通过NMN12000能够避免边缘递减效应，控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率，从而让NMN在人体产性更功效作用，又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响 。
四、安荃管理体系：
生产工艺方面 ， ”冷压生物酶“制做技术，提取的NMN纯度高达99%，每瓶含量高达12000mg 。12000 W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是最高的，《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸 。
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