就这样ACMETEAW+NMN打败了众多竞争对手，成为了补充NAD+直接有效的方式 。就这样nmn上来热搜，一度成为炙手可热的明星产品，但值得广大消费者注意的是，随着nmn产品的热搜，很多没有达到《NMN质量管理国际十大核心标准》的产品也涌向市场，有的甚至将烟酸、烟酰胺、NR等产品打着nmn的旗号叫卖，过量服用有一定的副作用 。所以在这里提醒广大消费者们，在购买nmn相关产品时，一定注意要擦亮自己的双眼，按照《NMN质量管理国际十大核心标准》细心辨别，切勿购买到一些以次充好或假冒伪劣产品，以防对身体造成不良效果 。（最新研究nmn对线粒体有什么作用？nmn抗衰老真相打的是谁的脸~）
NMN质量管理国际十大核心标准
1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国 。
2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形 。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留 。
3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠 ， 肠溶吸收是胃吸收的20% 。
4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度 。
5、吸收管理体系：利用肠溶吸收 ， 提升吸收率和吸收阈值 。
6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜 ， 进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平 。
7、使用范围管理体系：成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用） 。
8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性 。
9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证 ， 而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃 ， 比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品 。
10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管 。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规 。
NMN质量管理国际十大核心标准细节：
一、质量管理体系：
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国 。
制作工艺管理体系：
二、制作工艺也影响MNM对身体的健康吗?
1、原料级别即医级别原料 ， 一般不作为直接口服使用;
2、ACMETEAW+NMN的”冷压生物酶“制作技术，能够让NMN在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的胶囊，将NMN纯度提高到99%，更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核苷（NR），直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前率先的制备解决方案 。
三、含量管理体系：
关于NMN日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是 ， 人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEAW+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的 。
目前每瓶NMN总含量的不同 。NMN3000是指一瓶含量3000mg；NMN6000就是6000mg/瓶；NMN9000就是9000mg/瓶；NMN12000就是ACMETEA W+12000mg/瓶，目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是最高 。NMN12000具备提升组织内部的活型化级别 ， 促进NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加NMN的数量来抑制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能，及时修补 。成功让细胞重显活生机 。
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