疤痕|女孩患怪病面部丑陋，被人当作女巫，她不低头，想用实力证明自己( 二 )
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可我到底为什么会这样？我到底患了什么病？很多年都没有人能给我一个准确的答案，直到2014年。那一年我的胳膊、腿、鼻子、嘴唇、全身体表脓肿，最后在重庆儿童医院确诊为“原发性联合免疫缺陷”。图为李雅楠在逗小猫。
这些年爸爸妈妈带我一次又一次前往医院，四处求药，终于得到了这个结果，但这个结果却让我们一家真正地陷入了绝望。医生给出治疗方案就是终生定期输丙球，增强免疫，每日口服药物，预防细菌感染。这意味着我未来要长年面对吃药打针。
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医生还说有一个根治的办法，就是进行移植手术，但那将是一笔巨额费用。多年持续不间断的治疗，我们一家根本就没有任何存款，实在无法一次拿出这么大笔的手术费，无奈之下只好选择保守治疗。图为医院打点滴的李雅楠。
确诊之后，我的生活和之前没有特别大的变化，唯一不同的就是去医院的次数越来越多，此外爸爸妈妈也多了一个目标，就是攒钱给我做移植手术。
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后来因为免疫缺陷造成鼻甲肥大。我就像被女巫施了什么恶毒魔法，整个鼻子都开始变大，再加上脸上坑坑洼洼的疤痕，本就丑陋的模样变得更加不堪入目，俨然就是一个女巫的模样。图为在家中画画的李雅楠。
有的时候我也会幻想如果不生病自己会长成什么样子，是好看的还是丑陋的，也曾做梦梦见过幻想中的场景，梦里的我健健康康地，脸上一点疤痕都没有的，感觉真的很好，好到我不想醒来。哪个女孩子不爱美？只是我求不来，只能让自己想开点。
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了解我的人都说我非常乐观，我也一直在努力地让自己乐观起来。从小学到高中，无论身体怎么样，也都不让学习落下。图为李雅楠获得的奖状有一大摞，她想用自己的学习证明自己不输他人。
2020年下半年，我步入了高三。高三的压力很大，而我的病特别需要注意的就是不能劳累。爸爸妈妈劝我放弃，他们说即便我上学不工作，也会养活我。可我知道，他们养不了我一辈子的，将来的我想要活下去，就只有上学这一条路，我还要考医学院，我想自己救自己。
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【 疤痕|女孩患怪病面部丑陋，被人当作女巫，她不低头，想用实力证明自己】可这满身是病的身体还是没让我挺过高考。检查后，医生说以后病情爆发的间隔时间可能越来越短，移植手术迫在眉睫。时隔多年手术再次被提起了，而家里依旧无能为力。我尽量不去想它，在身体恢复了一些后，我就又一心投入到学习当中，为明年的高考做准备。我可以一直努力，一直尝试，我相信终有一天我可以跨进考场。图为家中看书的李雅楠。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！
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