领蔚生物|首个DNA新冠疫苗来了！印度已紧急授权使用
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8月20日 ， 印度政府在一份声明中表示 ， 由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗于本周五获得紧急授权许可 ， 在7月份的临床试验中 ， 该疫苗对于预防有症状感染的有效率为67% 。
【领蔚生物|首个DNA新冠疫苗来了！印度已紧急授权使用】声明中说 ， 该疫苗是“世界上第一种也是印度本土开发的基于 DNA 技术的新冠疫苗 ， 可用于人类 ， 包括 12 岁及以上的儿童和成人 。 ”它还计划寻求批准该疫苗的两剂方案 ， 并每年生产1-1.2 亿剂 。
与传统疫苗不同 ， Cadila的ZyCoV-D是质粒DNA疫苗 ， ZyCoV-D是一种无针疫苗 ， 使用 PharmaJet? 无针涂药器给药 ， 可确保无痛皮内注射疫苗 。
它在体内引入编码抗原的 DNA 序列 ， DNA疫苗是将编码目的抗原蛋白基因序列的质粒经肌肉注射导入宿主细胞 ， 通过转录系统表达抗原蛋白 ， 诱导宿主产生针对该抗原蛋白的免疫应答 ， 从而达到免疫目的的新型基因工程疫苗 。 而不是病原体的减弱形式的灭活苗 。
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DNA疫苗使用后不仅能够诱导良好的体液免疫反应 ， 还可诱导较强的细胞免疫应答之外 ， DNA疫苗相比mRNA 疫苗也更具稳定且更易于储存 ， 具有环境友好和可靠的生物安全性等特点 。
这是印度第二种获得批准的自主研发新冠疫苗 ， Cadila 声称这种疫苗可用于对抗最新的变异毒株 ， 包括具有高度传染性的德尔塔变种 ， 增加了该国抗击病毒的能力 。
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迄今 ， 印度新冠病例已超3230 万例 ， 并造成超过43万人死亡 ， 尤其是在几个月前毁灭性的第二波疫情期间 。 加快接种速度——众所周知可以减少住院和死亡——是在这个人口稠密的国家避免未来病毒浪潮的关键 。 因为这个世界上受灾第二严重的国家正寻求加强其免疫工作以抵御可能的第三波感染 。
据BBC ， 18日报道 ， 世界卫生组织确认 ， 印度Covishield新冠疫苗出现假货 ， 并向全球发出医疗警告 。 作为印度主打的Covishield疫苗 ， 其在印度本土使用最为广泛 ， 目前已注射超4.86亿剂 。
目前 ， 印度只有9％的人口完成了疫苗的完全接种 ， 现在已经总计批准了六种疫苗在该国使用 。
目前主要DNA新冠疫苗与mRNA新冠疫苗
世卫组织官网信息显示 ， 全球范围有多个团队正在从事DNA新冠病毒疫苗研发 ， 包括美国Inovio Pharmaceuticals ， 中国艾棣维欣生物 ， 意大利生物技术企业Takis与美国应用DNA科学公司等机构的合作团队、印度药企Cadila公司等 。
其中Inovio Pharmaceuticals与中国疫苗企业北京艾棣维欣生物双方早在 2020 年 1 月起开始共同开发 INO-4800/pGX9501 。 艾棣维欣在中国启动该疫苗的第1期和第 2 期临床试验 ， Inovio 在美国完成了第 1 期和第 2 期临床试验 。 因此 ， 双方将在本次合作约定的范围内平均分担全球第 3 期临床试验的费用 。
艾棣维欣将拥有在中国大陆、香港、澳门以及台湾在内的大中华区域、以及其他亚洲国家开发、生产和商业化该疫苗的权利 。
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