全球好药资讯|纳武利尤单抗（O药）联合卡博替尼或许是肝癌新辅助治疗方案！( 二 )
7例患者在研究基线时甲胎蛋白（AFP）升高 ， 所有患者在治疗过程中都经历了AFP至少30%的下降 。
不良反应93.3%（n=14）的患者发生了任何级别的不良反应 ， 其中最常见的是恶心、呕吐和疲劳 。 2例患者出现3级或更高级别的不良反应 ， 包括重症肌无力和自身免疫性肝炎 ， 两者都与纳武利尤单抗相关 。
6例患者（40%）发生了与卡博替尼短暂剂量中断相关的不良反应 ， 其中2例（13%）需要减少剂量 。
与卡博替尼短暂剂量中断相关的 TRAE 发生在 6 名患者 (40%) 中 ， 其中 2 名 (13%) 需要减少剂量 。 1/2 级胃肠道相关毒性是卡博替尼剂量中断/减少的最常见原因 。
任何患者在手术后的围手术期新辅助治疗均未导致任何的显著不良反应 ， 且未出现患者死亡事件 。 1例患者行扩大左肝切除术和门静脉血栓切除术后出现肝酶升高、腹水、低血压和乳酸菌血症 ， 导致术后住院时间延长；经对症治疗 ， 所有症状均得到了缓解 。
结论研究结果表示 ， 卡博替尼联合纳武利尤单抗作为一种新辅助治疗方案的联合 ， 在肝癌患者中显示了令人鼓舞的边缘阴性切除术和主要的病理反应率 ， 且术后复发率也明显降低 。
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