2.4.8 降血脂和抗动脉粥样硬化的机理
2.4.9 CLA调节血脂和抗动脉粥样硬化的机理尚不十分清楚，他可能对肝脏内脂质和脂蛋白的合成起抑制作用 ， 促进胆固醇从粪便中排出；另外 ， 他还能扩张冠状动脉，减少血栓的形成，延缓动脉粥状的进程，降低冠心病的发病率；还有人认为 。可能是通过影响前列腺素代谢改善血小板及白细胞功能而起作用 。
2.5 调节血压作用
导致高血压的主要原因是由于血管中血液粘稠度过高 ， 血流的阻力增大 ， 导致血流过缓，使脂类物质在血管壁上产生呢感沉积，诱发动脉粥样硬化 。其结果是，使血管狭窄 血管硬化 从而导致高血压 。我国的高血压人群已经超过1亿，患者大多集中经济发达的地区和大 中城市 。
2.5.1 人体实验
我们在进行CLA减肥作用的人体实验中发现，参加实验的30人中，在实验开始时有10人血压偏高，其高压均值为150±10毫米汞柱，低压均值为94±15毫米汞柱 。当服用CLA胶囊2个月后，他们的血压均降到正常值范围内，高压均值下降为129±15毫米汞柱，平均下降了22毫米汞柱：低压均值下降为84±10毫米汞柱，平均下降了10毫米汞柱；经数理统计，与实验前相比有极显著的差异（P值分别为0.0003和0.0001） 。其他血压正常的参试人员，实验后血压都没有明显的变化 。这说明，CLA确实具有调节血压的作用 。国外的文献中尚未看到有关CLA调节血压的报告，只是在个别产品的宣传中提到CLA有降血压的作用 。
CLA降血压的机理尚不十分清楚 。欧洲的一份专利指出 ， CLA能有效发挥“血管清道夫”的作用，可清楚血管中的垃圾，有效调节血液粘稠度 ， 达到舒张血管 改善微循环 平稳血压的作用 。美国的两份专利指出，CLA所特有的共轭双键可清楚血管壁沉积的粥样硬化斑块 ， 恢复细胞膜的完整性和血管弹性，使血压趋于正常；同时指出 ， CLA的降血压作用是十分安全的 ， 没有任何副作用，还能明显降低脂肪和改善睡眠 。还有人认为 ， CLA具有扩张和松弛血管平滑肌 抑制血管运动中枢的作用，降低血液循环的外周阻力，使血压下降，尤其是使舒张压下降更明显 。
2.6. 调节血糖作用
2.6.1 动物和人体实验
美国印地安那普渡大学的Houseknechtdeng等人证明，CLA能提高患有糖尿病大鼠对葡萄糖的耐受性，增强胰岛素敏感性，改善其高一道书血症的症状 。
在我们进行的人体实验中发现 ， CLA使受试者的血糖值降低了4.4%，与实验前有明显的差异 。
2.6.2． 调节血糖的机理
PPAR（活化的过氧化物酶增殖体的受体）是细胞核受体大家族中的成员之一 ， 是对体内环境和食物成分进行调节的一种重要的调节剂，对膳食中脂肪的储存和分解代谢起关键的调节作用 。已知的PPAR有三种亚型，其中 亚型主要在脂肪组织中表达，它不仅在脂肪细胞的分化过程中发挥着关键的调节作用，还对血糖的调节有重要的影响 。
PPAR对糖代谢的调节主要表现在增加外周组织的胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗 。胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病患者主要的病理特征 。在胰岛素的抵抗状态下 ， 机体对胰岛素的敏感性降低，使机体对葡萄糖的利用率下降 。另外，血浆游离脂肪酸水平升高也会降低胰岛素敏感性，减少肌肉中葡萄糖的利用 ， 使血糖升高 。
研究证明 ， CLA是PPAR的激活剂和配体，它可以激活PPARr，从而提高胰岛素的敏感性，增加肌肉对葡萄糖的摄取，并促进对血浆中脂肪酸的清除，改善糖耐受量异常及高胰岛素血症，抑制和延缓糖尿病的发生 。其作用机理与治疗糖尿病的药品TZD相似 。
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