1、酰氯怎么读酰氯拼音【xiān，lǜ 】 。
酰氯是指含有-C(O)Cl官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物 。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯薯态笑非常不稳定，数含不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到 。常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等 。
酰氯定义：酰氯也指各种无机含氧酸的衍生物，通式为-M(=O)Cl 。M一般为 非金属元素，如C、P、S等 。一些例子有：亚硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亚硫数含酰氯等 。
酰氯性质：低级酰氯是有刺鼻气味的液体 ， 高级的为固体 。由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低 。酰氯不溶于水，低级的遇水分解 。由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子 诱导效应，而与羰数含基的共轭效应很弱 ， 因此酰氯中C-Cl键并不比氯代烷中C-Cl键短 。
1、亲薯态笑核反应 。
除此之外 ， 酰氯还可以与闭樱氨/胺反应生成酰胺（氨解），与醇反闭樱应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等 。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢 。由于酰氯比相应的羧酸活性薯态笑更强 ， 用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料 ， 而不是羧酸 。
2、有机金属 。
与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇 。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮 。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼 。
3、还原反应 。
还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇 。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛 。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成醛，这个方法称为Rosenmund还原反应 。
4、取代反应 。
氯化铁或 氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮 。
反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮 。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮 。
文章插图
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2、酰胺怎么读酰：拼音 xiān
注音：ㄒ一ㄢ 部首：酉部 部外笔画：6画 总笔画：13画
五笔：SGTQ 仓?。篗WHGU 郑码：FDMR 四角：14612 结构：左右 电码：7913
区位：8503 统一码：9170 笔顺：一丨フノフ一一ノ一丨一ノフ
基本字义：酰 xiān（ㄒ一ㄢ）
⒈ 无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团 。亦称“酰基” 。
基本词义 酰 xiān〈名〉有机化合物的一类，是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO- ， 也叫“酰基” ， 旧称“醯” [acyl]
胺：拼音 àn
注音ㄢˋ 简体部首：月部 部外笔画：6画 总笔画：10画 繁体部首：肉部
五笔：EPVG 仓?。築JV 郑码：QWZM 四角：73244 结构：左右 电码：9055
区位：1623 统一码：80FA 笔顺：ノフ一一丶丶フフノ一
基本字义： 胺àn（ㄢˋ）
⒈ 氨NH3分子中部分或全部氢原子被烃基取代后而成的有机化合物，胺类大都具有碱性，能与酸结合而成盐，是制作合成染料、药物等的原料 。
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