印塔健康 O药联合Y药一线治疗肾癌最新临床数据：86%肿瘤缩小！( 二 )
接受舒尼替尼单药治疗的患者ORR为56% ， CR为9% ， PR为47% ， SD为32% ， PD为9% 。 中位缓解时间为4个月 ， 59%的患者持续缓解 。 92%的患者肿瘤体积缩小 ， 42%的患者肿瘤体积缩小50%或更多 。
在具有中等或低风险评分的患者中 ， O药联合Y药治疗组 VS 舒尼替尼治疗组的ORR为71% VS 50% ， CR为25% VS 6% ， PR为46% VS 44% ， SD为25% VS 34% ， PD为4% VS 13% 。 中位缓解时间为2.8个月 VS 4个月 ， 持续缓解的患者比例为80% VS 55% 。 此外 ， 71%的联合治疗组患者和37%的单药治疗组患者的肿瘤缩小了50%或更多 。 87%的联合治疗组患者和89%的单药治疗组患者出现肿瘤缩小 。
在具有良好风险评分的患者中 ， O药联合Y药治疗组 VS 舒尼替尼治疗组的ORR为41% VS 66% ， CR为22% VS 14% ， PR为19% VS 53% ， SD为52% VS 27% ， PD为7% VS 3% 。 中位缓解时间为2.8个月 VS 4.2个月 ， 持续缓解的患者比例为67% VS 64% 。 此外 ， 40%的联合治疗组患者和52%的单药治疗组患者的肿瘤缩小了50%或更多 。 82%的联合治疗组患者和98%的单药治疗组患者出现肿瘤缩小 。
不良反应在接受O药联合Y药治疗的患者中 ， 发生的任何级别不良反应包括：皮肤不良反应（61%）、内分泌不良反应（39%）、胃肠道不良反应（36%）、肝脏不良反应（22%）、肾脏不良反应（12%）和肺部不良反应（10%） 。 该队列中11%的患者经历了3/4级肝脏不良反应 。
在接受舒尼替尼治疗的患者中 ， 发生的任何级别的不良反应包括：皮肤不良反应（74%）、胃肠道不良反应（64%）、内分泌不良反应（39%）、肝脏不良反应（18%）、肾脏不良反应（9%）和肺部不良反应（1%） 。 该队列中15%的患者经历了3/4级皮肤相关不良反应 。
结论根据CheckMate 214试验长期数据 ， 与舒尼替尼相比 ， O药和Y药联合使用产生了更好的长期反应 ， 且安全性可控 。
【重要提示】所有文章信息仅供参考 ， 具体治疗谨遵医嘱！
【印塔健康 O药联合Y药一线治疗肾癌最新临床数据：86%肿瘤缩小！】
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