结缔组织疾病合并结核14例

结缔组织疾病(ctd)合并结核已经受到重视,我们于1987~1997年间在收住的ctd患者中发现合并结核14例,现报道如下 。
【结缔组织疾病合并结核14例】 一、临床资料
1.病例收集:14例分别符合美国风湿病协会1982年修定的系统性红斑狼疮(sle)诊断标准、maddin1982年诊断皮肌炎(dm)标准和1980年日本厚生省特定疾病研究班制定的系统性硬皮病(pss)标准,结核病依据组织学、细菌学诊断,部分患者根据x线片、结核菌素的纯蛋白衍化物试验、酶联免疫吸附试验测结核患者血清中特异性抗体、胸水腺苷脱氨酶测定、试验性治疗而作出诊断 。

结缔组织疾病合并结核14例

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2.一般资料:sle合并结核11例,均为女性,年龄18~56岁(平均33.27岁),2例浸润性肺结核与sle同时确诊,无皮质激素或免疫抑制剂应用史,1例痰抗酸杆菌阳性,单用抗痨治疗半年后病情加重,尿蛋白(),加用泼尼松和环磷酰胺,半年后两病获控制,另1例两病同治 。9例在皮质激素或免疫抑制剂治疗后1~14.3年(平均6.87年)发现结核,误诊时间1~12个月(平均5个月),其中血行播散型肺结核4例,均在皮质激素维持量时突然出现高热、关节痛、精神萎糜、轻度干咳;有2例面手部有红斑,2例尿频、尿急;实验室检查:1例抗核抗体(ana)1∶80阳性,γ球蛋白0.24、血白细胞3.7×109/l、红细胞2.66×1012/l、血狼疮细胞(+),另3例ana1∶10(+)、γ球蛋白、血常规正常,狼疮细胞(-);4例免疫球蛋白和补体均正常,但尿蛋白(+)~()、尿中白细胞8个至满视野/hp;2例入院时胸x线片两肺有片状和结节影,误诊为肺部炎症;1例x线片正常,半月后复查两肺有片状和结节影;1例未摄片,后因尿频(48次/d),尿找到抗酸杆菌后摄片证实为肺结核;4例均拟诊sle复发,合并肺或泌尿道感染,用抗生素,甲泼尼松80~160mg/d,体温降至正常,但1~3天后复升,2例痰抗酸杆菌阳性(其中1例尿找抗酸杆菌阳性),1例支气管镜刷检物涂片抗酸杆菌(+),另1例尿抗酸杆菌阳性而确诊 。余5例分别为颈淋巴结结核1例(组织病理证实)和浸润型肺结核4例(痰抗酸杆菌阳性2例),1例伴空洞咯血,1例合并右侧渗出性胸膜炎,皮质激素治疗3个月无效,经血特异性抗体、胸水腺苷脱氨酶测定和试验性治疗证实 。dm合并结核2例,1例入院时x线片拟诊浸润性肺结核,单用泼尼松治疗2个月后结核扩散;另1例在皮质激素治疗后1年发生浸润性肺结核 。pss1例在皮质激素治疗1年后发生血行播散性肺结核,误诊2个月,有发热,痰抗酸杆菌阳性 。
3.治疗及预后:14例中1例未治(sle合并血行播散性肺结核),7例用链霉素、异烟肼、利福平强化治疗2个月,异烟肼、利福平巩固治疗7个月;4例用这3种药加吡嗪酰胺强化治疗3个月,异烟肼、利福平巩固治疗9个月;2例用链霉素、异烟肼加乙胺丁醇强化治疗2个月,异烟肼、乙胺丁醇巩固治疗10个月,血行播散性肺结核在抗痨治疗1~2个月后热退,未治病例2个月后死于结核,治疗组中1例死于咯血,1例dm3年后死于鼻咽癌,2例sle皮质激素维持量较前增高(泼尼松>20mg/d) 。
二、讨论
曾报道sle感染结核率为2.2%~15.7%[1,2],本组2.23%(11/493),接近低值,我们亦发现dm和pss合并结核,因病例少,不能确定两病的相关性 。细胞免疫功能低下是ctd与结核共存的发病基础,本组3例ctd与结核同时确诊,支持这一点 。糖皮质激素和免疫抑制剂能使t细胞减少、巨噬细胞吞噬杀菌力降低,并抑制结缔组织形成,此类药物使ctd患者易感染结核,使非活动结核灶复燃、并不利于结核灶局限而极易播散,产生类固醇性结核,其中血行播散性肺结核占42.1%~48.5%,本组为35.71%,活动性结核又使细胞免疫功能进一步低下或缺陷,产生无反应性结核[3],临床有持续高热、皮肤红斑和结节、关节痛、白细胞减少、血狼疮细胞阳性,因临床症状和体征轻而易误诊为sle活动或漏诊 。因此,当加大皮质激素量体温下降后又迅速回升、抗生素不能控制肺部和泌尿道症状、胸水(单侧)按sle治疗长期不吸收、实验室检查不支持sle活动时,应作x线摄片、淋巴结活检、痰和尿找抗酸杆菌、支气管镜刷检等来证实结核的存在,有用超高分辨肺部ct帮助诊断 。此类患者体温下降所需时间比单纯结核者长,因抗痨药物如异烟肼可激发sle[4],一些患者需增加皮质激素维持量,结核感染增加ctd死亡率,故两者合并存在时应统筹兼顾来决定免疫抑制剂的停用、皮质激素量、免疫增强剂的采用、联合化疗药物和方法,以提高疗效 。

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