系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞中热休克蛋白70表达

国外研究发现狼疮模型小鼠多脏器中有热休克蛋白70(hsp70)表达增高[1],sle患者皮损区细胞及外周血单一核细胞(pbmc)中均有hsp70表达增高[2,3],我们通过检测sle患者pbmc中hsp70表达水平,旨在探讨hsp70在sle发病中的作用及其与疾病活动的相关性 。

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞中热休克蛋白70表达

文章插图

【系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞中热休克蛋白70表达】 一、病例和方法
1.病例:我院门诊和住院sle患者29例,均符合1982年ara诊断标准,男6例,女23例,平均年龄33.0±9.4岁,采集标本时体温均低于38℃ 。其中活动期21例,平均年龄31.9±9.9岁,非活动期8例,平均年龄36.0±7.8岁 。对照组为健康献血员及实验室人员20例,男4例,女16例,平均年龄31.7±8.5岁 。
2.标本采集:无菌抽取抗凝静脉血4ml,并同时检测sle患者抗dsdna抗体和尿蛋白水平 。
3.pbmc分离、裂解:用ficoll-hypaque离心法分离pbmc,计算pbmc总数,加入25μl/106个pbmc的悬浮缓冲液[0.1mol/l nacl,0.01mol/ltris·cl(ph7.6),0.001mol/l edta,100μg/ml pmsf],再加入等体积的加样缓冲液[0.1mol/l tris·cl(ph6.8),0.2mol/l dtt,4% sds,0.2%溴酚蓝,20%甘油],置沸水浴10分钟,4000r/min离心10分钟,置上清液于-20℃备用 。
4.免疫印迹分析:每样本取50μl经sds-page以分离蛋白质,电转膜(4℃、100ma、14h)后将硝酸纤维膜剪成条带并封闭,加入1∶1000鼠抗hsp70单抗(sigma),24小时后用pbs洗膜再加入1∶2000碱性磷酸酶标记二抗(sigma),2小时后pbs洗膜再加入生色底物显色后中止反应 。
5.统计分析:用成组设计两样本比较秩和检验进行sle组和对照组pbmc中hsp70表达比较分析 。用多样本两两比较秩和检验进行活动期sle、非活动期sle、对照组pbmc中hsp70表达水平两两间比较分析 。sle组pbmc中hsp70表达与其抗dsdna抗体、尿蛋白水平之间用等级相关分析 。
二、结果
1.分级判断各样本膜上hsp70表达水平:强阳性(++):显现极明显蛋白带;阳性(+):显现较明显蛋白带;弱阳性(±):显现不明显蛋白带;阴性(-):未显现蛋白带 。其判断结果见附表 。
经统计分析发现sle组pbmc中附表sle患者及对照组外周血单一核细胞中热休克蛋白70表达水平
分 组例数表 达 分 级 ?+++±-sle组2958124对照组2000119 hsp70表达水平较对照组有显著升高(uc=3.517,p<0.01) 。
2.统计结果显示:活动期sle患者pbmc中hsp70表达与对照组比较显著升高(p<0.01);非活动期sle患者与对照组比较也显著升高(p<0.05);但活动期与非活动期患者pbmc中hsp70表达水平比较无显著性差异(p>0.05) 。
3.sle患者dsdna抗体、尿蛋白检测结果发现活动期sle组pbmc中hsp70表达水平与其抗dsdna抗体、尿蛋白水平均无相关性(r分别为-0.03和0.253,p均>0.05) 。非活动期组亦然(r分别为0.296和0.503,p均>0.05) 。
三、讨论
dhillon等[3]报道sle患者pbmc中hsp70表达增高 。sle患者皮损区[2]及狼疮小鼠多脏器中[1]均有hsp70表达增加 。本研究发现sle患者pbmc中hsp70表达水平较对照组确有升高(p?.01),且同时出现于活动期和非活动期sle患者中 。结合sle患者体内hsp70基因转录水平[4]和狼疮小鼠hsp70自身抗体[5]升高的报道,应考虑到增高表达的hsp70可能作为一种自身抗原参与sle发病 。hsp70可参与免疫球蛋白合成和抗原递呈,因此hsp70可能伴随sle患者体内自身抗体合成和自身抗原递呈而表达增加 。部分sle患者pbmc中并无hsp70高表达(见附表),因此认为sle患者发病机理是多因素的,并非全与hsp70增高表达有关 。本研究还显示活动期与非活动期sle患者pbmc中hsp70表达水平之间无显著性差异,且表达水平与其抗dsdna抗体、尿蛋白水平比较无显著性相关,而抗dsdna抗体阳性和尿蛋白高水平通常出现于活动期sle患者,是判断sle患者病情活动性的重要实验室指标 。

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