【系统性红斑狼疮伴肌炎的临床研究】 探讨系统性红斑狼疮(sle)伴肌炎患者的临床特点及其意义 。
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方法 采用对照研究方法，检测了64例sle伴肌炎患者和43例皮肌炎(dm)患者的血清肌酶、肌电图、肌肉活检等，并做统计学分析 。结果 sle肌炎的发生率为35.5％，症状轻，有轻度肌萎缩；与dm比较肌无力不明显(p＜ 0.01)；未见吞咽困难；sle伴肌炎患者病情活动发生率[75％(48/64)]高于非肌炎组[43.9％(29/66)]，有显著性差异(p＜ 0.01)；肌酶有所升高，但升高幅度均不超过正常值的50％，与dm患者比较有显著性差异(p＜ 0.01)；肌电图肌炎检出率为74.4％(32/43)，与dm组81.4％(35/43)比较无显著性差异(p ＞0.05)；肌活检显示：肌间质血管炎，淋巴细胞和组织细胞浸润明显；肌纤维灶性肿胀，匀质变性，横纹模糊，未见坏死断裂，病变轻微 。结论 sle肌炎较为常见，与sle活动相关，症状轻，肌酶升高幅度小；肌电图与dm无异；肌活检间质病变明显，肌纤维病变轻微，有明显的临床和病理特征而有别于dm 。clinical study on
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